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良性または悪性の膵臓疾患の治療による転帰の評価

2026年6月8日 更新者:Methodist Health System
この研究は、Rohan Jeyarajah 博士、Houssam Osman 博士、Edward Cho 博士、Sc.M.テキサス州リチャードソンのメソジスト ヘルス システム病院で。 研究者は、2005 年から現在までの選択基準を満たす患者の分析を行う予定です。 研究はまた、PI、Sub-Is、外科フェロー、オフィススタッフ、および PI によって委任された臨床研究コーディネーターによっても実施されます。 データは、治験責任医師の患者または全国データベースのいずれかを調べることによって取得されます。 データは、主に研究の指揮者によって分析されます。

調査の概要

詳細な説明

文献では、良性または悪性にかかわらず、膵臓疾患プロセスの治療は引き続き大きな課題であると報告されています。 たとえば、腺癌患者は、転帰測定の点で改善されているが、改善の余地がはるかに大きい内科的および外科的オプションを使用して、進行した段階で診断され続けています。 治験責任医師の目標は、全生存率、全体的な症状のコントロール、死亡率、および罹患率をさらに改善するために、治療結果を引き続き検討することです。

この研究の主な目的は、良性または悪性の膵臓疾患の複数の治療法に関する研究者の決定からの結果を評価および比較することです。膵臓の病状に対する現在の診断および治療アルゴリズムを理解し、改善する必要があります。 継続的な評価と研究は、国のガイドラインが患者の治癒および/または回復を強化するために改善されていることを確認するために不可欠です.

2005年から現在までの評価中の特定の良性または悪性の膵臓疾患の治療を受けた過去の患者はすべて、この研究に含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75082
        • 募集
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • コンタクト:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • 電話番号:972-619-3500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2005年から現在までの評価中の特定の良性または悪性の膵臓疾患の治療を受けた過去の患者はすべて、この研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • • 2005年から現在までの良性または悪性膵臓疾患の診断および治療を受けたすべての患者

    • 18歳以上

除外基準:

  • • 膵臓疾患の診断または治療を受けていない患者

    • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:2005年から2019年
良性または悪性の膵臓疾患と診断された患者数
2005年から2019年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dhiresh Jeyarajah, M.D.、Methodist Richardson Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月5日

一次修了 (推定)

2027年1月30日

研究の完了 (推定)

2028年1月30日

試験登録日

最初に提出

2019年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月12日

最初の投稿 (実際)

2019年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 036.HPB.2018.R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

関連する研究媒体では、匿名化された PHI のみが共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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