Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av resultat från behandling av benigna eller maligna bukspottkörtelsjukdomar

8 juni 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
Denna studie kommer att vara en retrospektiv kartöversikt av patienter som har diagnostiserats med den godartade eller maligna bukspottkörtelsjukdomen under praktik av Dr. Rohan Jeyarajah, M.D., Dr. Houssam Osman M.D., och Dr. Edward Cho M.D., Sc.M. på Methodist Health System Hospital i Richardson, TX. Utredarna planerar att genomföra en analys av patienter som uppfyller inklusionskriterierna från 2005 till idag. Studien kommer också att genomföras av PI, sub-Is, kirurgiska stipendiater, kontorspersonal och klinisk forskningskoordinator som delegerats att göra av PI. Data kommer att erhållas genom att titta igenom antingen utredarens patienter eller genom en nationell databas. Data kommer att analyseras i första hand av studieledarna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det rapporteras i litteraturen att behandlingen av alla bukspottkörtelsjukdomsprocesser, vare sig de är godartade eller maligna, fortsätter att vara en enorm utmaning. Till exempel fortsätter patienter med adenokarcinom att diagnostiseras i ett framskridet stadium med medicinska och kirurgiska alternativ som förbättras när det gäller resultatmätningar men med mycket mer utrymme för förbättringar. Utredarens mål är att fortsätta se över våra behandlingsresultat för att ytterligare förbättra den totala överlevnaden, övergripande symtomkontroll, mortalitet och sjuklighet.

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera och jämföra resultaten från utredarens beslut om flera behandlingar av godartade eller maligna pankreassjukdomar. Det finns ett behov av att förstå och förbättra den nuvarande diagnosen och behandlingsalgoritmen för pankreaspatologier. Fortsatt utvärdering och studier är absolut nödvändigt för att säkerställa att nationella riktlinjer förbättras för att förbättra patientens bot och/eller återhämtning.

Alla tidigare patienter som behandlats för en speciell benign eller malign pankreassjukdom som utvärderas från 2005 till nu kommer att inkluderas i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75082
        • Rekrytering
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • Kontakt:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • Telefonnummer: 972-619-3500

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla tidigare patienter som behandlats för en speciell benign eller malign pankreassjukdom som utvärderas från 2005 till nu kommer att inkluderas i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Alla patienter diagnostiserade och behandlade för pankreassjukdomar, godartade eller maligna från 2005 till idag

    • Ålder ≥18 år

Exklusions kriterier:

  • • Patienter som inte diagnostiserats med eller behandlas för pankreassjukdomar

    • Ålder < 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 2005 till 2019
Antal patienter som har diagnostiserats med benign eller malign pankreassjukdom
2005 till 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Richardson Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

30 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 036.HPB.2018.R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Endast avidentifierad PHI kommer att delas i relevanta forskningsmedier.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera