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Évaluation des résultats du traitement des maladies pancréatiques bénignes ou malignes

8 juin 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Cette étude sera un examen rétrospectif des dossiers de patients chez qui on a diagnostiqué une maladie pancréatique bénigne ou maligne sous la pratique du Dr Rohan Jeyarajah, M.D., du Dr Houssam Osman M.D. et du Dr Edward Cho M.D., Sc.M. au Methodist Health System Hospital de Richardson, TX. Les investigateurs prévoient de mener une analyse des patients répondant aux critères d'inclusion de 2005 à aujourd'hui. L'étude sera également menée par le PI, les Sub-Is, les boursiers en chirurgie, le personnel de bureau et le coordinateur de la recherche clinique qui sont délégués par le PI. Les données seront obtenues en examinant les patients de l'un ou l'autre des investigateurs ou par le biais d'une base de données nationale. Les données seront analysées principalement par les responsables de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il est rapporté dans la littérature que le traitement de tout processus pathologique pancréatique, qu'il soit bénin ou malin, continue d'être un énorme défi. Par exemple, les patients atteints d'adénocarcinome continuent d'être diagnostiqués à un stade avancé avec des options médicales et chirurgicales qui s'améliorent en termes de mesures des résultats mais avec beaucoup plus de marge d'amélioration. L'objectif de l'investigateur est de continuer à examiner les résultats de notre traitement afin d'améliorer encore la survie globale, le contrôle global des symptômes, la mortalité et la morbidité.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer et de comparer les résultats des décisions de l'investigateur sur plusieurs traitements de maladies pancréatiques bénignes ou malignes. Il est nécessaire de comprendre et d'améliorer l'algorithme actuel de diagnostic et de traitement des pathologies pancréatiques. Une évaluation et une étude continues sont impératives pour s'assurer que les directives nationales s'améliorent afin d'améliorer la guérison et/ou le rétablissement des patients.

Tous les anciens patients qui ont été traités pour un processus particulier de maladie pancréatique bénigne ou maligne en cours d'évaluation de 2005 à aujourd'hui seront inclus dans cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75082
        • Recrutement
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • Contact:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • Numéro de téléphone: 972-619-3500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les anciens patients qui ont été traités pour un processus particulier de maladie pancréatique bénigne ou maligne en cours d'évaluation de 2005 à aujourd'hui seront inclus dans cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • • Tous les patients diagnostiqués et traités pour des maladies pancréatiques bénignes ou malignes de 2005 à aujourd'hui

    • Âge ≥18 ans

Critère d'exclusion:

  • • Les patients qui ne sont pas diagnostiqués ou traités pour des maladies pancréatiques

    • Âge < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 2005 à 2019
Nombre de patients ayant reçu un diagnostic de maladie pancréatique bénigne ou maligne
2005 à 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Richardson Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2019

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2019

Première publication (Réel)

13 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 036.HPB.2018.R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Seuls les RPS anonymisés seront partagés dans les supports de recherche pertinents.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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