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양성 또는 악성 췌장 질환의 치료 결과 평가

2024년 3월 26일 업데이트: Methodist Health System
이 연구는 Dr. Rohan Jeyarajah, M.D., Dr. Houssam Osman M.D., Dr. Edward Cho M.D., Sc.M.의 진료 하에 양성 또는 악성 췌장 질환으로 진단받은 환자들의 후향적 차트 검토가 될 것입니다. 텍사스주 Richardson에 있는 Methodist Health System 병원에서 연구자들은 2005년부터 현재까지 포함 기준을 충족하는 환자들을 분석할 계획입니다. 연구는 또한 PI가 위임한 PI, Sub-Is, 외과 펠로우, 사무실 직원 및 임상 연구 코디네이터에 의해 수행됩니다. 조사자의 환자 또는 국가 데이터베이스를 통해 조사하여 데이터를 얻을 것입니다. 데이터는 주로 연구 지휘자가 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

양성이든 악성이든 모든 췌장 질환 과정의 치료는 계속해서 큰 도전이 될 것이라고 문헌에 보고되어 있습니다. 예를 들어, 선암종 환자는 결과 측정 측면에서 개선되고 있지만 개선의 여지가 훨씬 더 많은 의료 및 수술 옵션이 있는 고급 단계에서 계속 진단됩니다. 연구자의 목표는 전반적인 생존, 전반적인 증상 조절, 사망률 및 이환율을 추가로 개선하기 위해 치료 결과를 계속 검토하는 것입니다.

이 연구의 주요 목적은 양성 또는 악성 췌장 질환의 여러 치료에 대한 연구자의 결정 결과를 평가하고 비교하는 것입니다. 췌장 병리학에 대한 현재 진단 및 치료 알고리즘을 이해하고 개선할 필요가 있습니다. 환자 치료 및/또는 회복을 향상시키기 위해 국가 지침이 개선되고 있는지 확인하려면 지속적인 평가와 연구가 필수적입니다.

2005년부터 현재까지 평가 중인 특정 양성 또는 악성 췌장 질환 과정에 대해 치료를 받은 모든 과거 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Richardson, Texas, 미국, 75082
        • 모병
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • 연락하다:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • 전화번호: 972-619-3500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2005년부터 현재까지 평가 중인 특정 양성 또는 악성 췌장 질환 과정에 대해 치료를 받은 모든 과거 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • • 2005년부터 현재까지 양성 또는 악성 췌장 질환 진단 및 치료를 받은 모든 환자

    • 연령 ≥18세

제외 기준:

  • • 췌장질환 진단 및 치료를 받지 않은 환자

    • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 2005년부터 2019년까지
양성 또는 악성 췌장 질환으로 진단받은 환자 수
2005년부터 2019년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Richardson Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 036.HPB.2018.R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

IPD 계획 설명

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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