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Evaluación de los resultados del tratamiento de enfermedades pancreáticas benignas o malignas

8 de junio de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Este estudio será una revisión retrospectiva de las historias clínicas de los pacientes que han sido diagnosticados con la enfermedad pancreática benigna o maligna bajo la práctica del Dr. Rohan Jeyarajah, M.D., el Dr. Houssam Osman M.D. y el Dr. Edward Cho M.D., Sc.M. en el Hospital del Sistema de Salud Metodista en Richardson, TX. Los investigadores planean realizar un análisis de los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión desde 2005 hasta el presente. El estudio también será realizado por el PI, los Sub-I, los becarios de cirugía, el personal de la oficina y el coordinador de investigación clínica que están delegados por el PI. Los datos se obtendrán consultando los pacientes del investigador oa través de una base de datos nacional. Los datos serán analizados principalmente por los conductores del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

En la literatura se reporta que el tratamiento de cualquier proceso patológico pancreático, ya sea benigno o maligno, continúa siendo un gran desafío. Por ejemplo, los pacientes con adenocarcinoma continúan siendo diagnosticados en una etapa avanzada con opciones médicas y quirúrgicas que están mejorando en términos de medidas de resultados pero con mucho más margen de mejora. El objetivo del investigador es continuar revisando los resultados de nuestro tratamiento para mejorar aún más la supervivencia general, el control general de los síntomas, la mortalidad y la morbilidad.

El objetivo principal de este estudio es evaluar y comparar los resultados de las decisiones del investigador sobre múltiples tratamientos de enfermedades pancreáticas benignas o malignas. Existe la necesidad de comprender y mejorar el algoritmo actual de diagnóstico y tratamiento para las patologías pancreáticas. La evaluación y el estudio continuos son imprescindibles para garantizar que las pautas nacionales estén mejorando para mejorar la curación y/o recuperación del paciente.

Todos los pacientes anteriores que fueron tratados por un proceso de enfermedad pancreática benigna o maligna en particular bajo evaluación desde 2005 hasta el presente se incluirán en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nitasha Phatak, Ph.D.
  • Número de teléfono: 214-947-4459
  • Correo electrónico: NitashaPhatak@mhd.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Crystee Cooper, DHEd
  • Número de teléfono: 214-947-1280
  • Correo electrónico: CrysteeCooper@mhd.com

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
        • Reclutamiento
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • Contacto:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • Número de teléfono: 972-619-3500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes anteriores que fueron tratados por un proceso de enfermedad pancreática benigna o maligna en particular bajo evaluación desde 2005 hasta el presente se incluirán en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Todos los pacientes diagnosticados y tratados por enfermedades pancreáticas, benignas o malignas desde 2005 hasta el presente

    • Edad ≥18 años

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes que no están diagnosticados o tratados por enfermedades pancreáticas

    • Edad < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2005 a 2019
Número de pacientes que han sido diagnosticados con enfermedad pancreática benigna o maligna
2005 a 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Richardson Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2019

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 036.HPB.2018.R

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Solo la PHI anonimizada se compartirá en medios de investigación relevantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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