Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка результатов лечения доброкачественных или злокачественных заболеваний поджелудочной железы

26 марта 2024 г. обновлено: Methodist Health System
Это исследование будет представлять собой ретроспективный обзор карт пациентов, у которых было диагностировано доброкачественное или злокачественное заболевание поджелудочной железы в соответствии с практикой доктора медицины Рохана Джеяраджи, доктора медицины Хуссама Османа и доктора медицины Эдварда Чо, доктора медицинских наук. в методистской больнице системы здравоохранения в Ричардсоне, штат Техас. Исследователи планируют провести анализ пациентов, отвечающих критериям включения, с 2005 г. по настоящее время. Исследование также будет проводиться PI, Sub-I, стажерами-хирургами, офисным персоналом и координатором клинических исследований, которым PI делегирует полномочия. Данные будут получены либо путем просмотра пациентов исследователя, либо через национальную базу данных. Данные будут анализироваться в первую очередь проводниками исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

В литературе сообщается, что лечение любого патологического процесса поджелудочной железы, как доброкачественного, так и злокачественного, продолжает оставаться огромной проблемой. Например, у пациентов с аденокарциномой по-прежнему диагностируют на поздних стадиях с использованием терапевтических и хирургических вариантов, которые улучшаются с точки зрения оценки результатов, но имеют гораздо больше возможностей для улучшения. Цель исследователя состоит в том, чтобы продолжать рассматривать результаты нашего лечения для дальнейшего улучшения общей выживаемости, общего контроля симптомов, смертности и заболеваемости.

Основная цель этого исследования - оценить и сравнить результаты решений исследователя о множественном лечении доброкачественных или злокачественных заболеваний поджелудочной железы. Необходимо понять и улучшить текущий алгоритм диагностики и лечения патологий поджелудочной железы. Непрерывная оценка и исследования необходимы для обеспечения того, чтобы национальные рекомендации улучшались для улучшения лечения и/или выздоровления пациентов.

Все прошлые пациенты, которые лечились от конкретного доброкачественного или злокачественного заболевания поджелудочной железы, оцениваемого с 2005 года по настоящее время, будут включены в это исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nitasha Phatak, Ph.D.
  • Номер телефона: 214-947-4459
  • Электронная почта: NitashaPhatak@mhd.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Crystee Cooper, DHEd
  • Номер телефона: 214-947-1280
  • Электронная почта: CrysteeCooper@mhd.com

Места учебы

    • Texas
      • Richardson, Texas, Соединенные Штаты, 75082
        • Рекрутинг
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center
        • Контакт:
          • Dhiresh R Jeyarajah, MD
          • Номер телефона: 972-619-3500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все прошлые пациенты, которые лечились от конкретного доброкачественного или злокачественного заболевания поджелудочной железы, оцениваемого с 2005 года по настоящее время, будут включены в это исследование.

Описание

Критерии включения:

  • • Все пациенты с диагностированными и пролеченными заболеваниями поджелудочной железы, доброкачественными или злокачественными, с 2005 г. по настоящее время.

    • Возраст ≥18 лет

Критерий исключения:

  • • Пациенты, у которых не диагностированы или не лечатся заболевания поджелудочной железы

    • Возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: С 2005 по 2019 год
Количество пациентов, у которых диагностировано доброкачественное или злокачественное заболевание поджелудочной железы
С 2005 по 2019 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Richardson Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 036.HPB.2018.R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Только деидентифицированная PHI будет использоваться в соответствующих исследовательских средах.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться