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機械的胸骨圧迫と手動胸骨圧迫

2019年8月24日 更新者:Alp Şener、Ankara City Hospital Bilkent

機械的胸骨圧迫と手動胸骨圧迫:院外心停止のレトロスペクティブ研究

この研究では、研究者は病院外の心停止症例における機械的胸骨圧迫と手動胸骨圧迫を比較しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、研究者は 2 年間にわたって実施された蘇生法を遡及的に分析し、自発循環の回復、30 日間の生存、および退院パラメータに関して手動および機械的胸骨圧迫を比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

214

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急部門で心肺蘇生を受けている院外心停止症例のデータを遡及的に分析した。

説明

包含基準:

18歳以上 心停止例 院外心停止

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
マヌエル胸骨圧迫
マヌエルによる胸骨圧迫は人間の努力によって処理されます。
このようにして、胸骨圧迫は人間自身によって処理されます。
機械的胸骨圧迫
この研究では、機械的心肺蘇生群の胸骨圧迫は、ルンド大学心肺補助システム (LUCAS) 胸部圧迫システム (LUCAS 2) を使用して実施されました。
LUCAS は手動胸骨圧迫中に発生する問題を排除するように設計された携帯型装置であり、4 ~ 5 cm の深さで 1 分間に少なくとも 100 回の標準的および連続的な胸骨圧迫を行うことができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日目の死亡率
時間枠:30日
入院から30日目までの死亡率
30日
自発循環の回復率
時間枠:5分
自発循環の回復 少なくとも 5 分
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月15日

研究の完了 (実際)

2018年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月23日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月24日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • medybu154

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) を他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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