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Mechanische vs. manuelle Thoraxkompression

24. August 2019 aktualisiert von: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mechanische vs. manuelle Thoraxkompression: Eine retrospektive Studie bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

In dieser Studie verglichen die Forscher mechanische und manuelle Thoraxkompressionen in Fällen von Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie analysierten die Forscher retrospektiv Reanimationen, die über einen Zeitraum von 2 Jahren durchgeführt wurden, und verglichen manuelle und mechanische Thoraxkompressionen in Bezug auf die Rückkehr des Spontankreislaufs, 30-Tage-Überlebensrate und Krankenhausentlassungsparameter.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

214

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Truthahn, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Daten von Patienten mit Herz-Lungen-Wiederbelebung in der Notaufnahme wurden retrospektiv analysiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Über 18 Jahre Herzstillstandsfälle Außerklinischer Stillstand

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Manuelle Thoraxkompression
Manuelle Brustkompressionen werden durch menschliche Bemühungen gehandhabt.
Sonstiges: Manuelle Brustkompressionen durch menschliche Bemühungen
Auf diese Weise werden Thoraxkompressionen vom Menschen selbst durchgeführt.
Mechanische Thoraxkompression
In der Studie wurde die Thoraxkompression in der Gruppe mit mechanischer Herz-Lungen-Wiederbelebung mit dem Lund University Cardiopulmonary Assist System (LUCAS) Chest Compression System (LUCAS 2) durchgeführt.
Gerät: LUCAS™ 2 Thoraxkompressionssystem
LUCAS ist ein tragbares Gerät, das entwickelt wurde, um die bei der manuellen Thoraxkompression auftretenden Probleme auszuschließen, und das Standard- und kontinuierliche Thoraxkompressionen in einer Tiefe von 4-5 cm und mindestens 100 Mal pro Minute durchführen kann.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate am 30. Tag
Zeitfenster: 30 Tage
Sterblichkeit von der Aufnahme bis zum 30. Tag
30 Tage
Rate der Rückkehr der spontanen Zirkulation
Zeitfenster: 5 Minuten
Rückkehr der Spontanzirkulation mindestens 5 Minuten
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Mitarbeiter

Ankara Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • medybu154

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) mit anderen Forschern zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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