Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механическое и ручное сжатие грудной клетки

24 августа 2019 г. обновлено: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Механическая и ручная компрессия грудной клетки: ретроспективное исследование внебольничной остановки сердца

В этом исследовании исследователи сравнили механические и ручные компрессии грудной клетки в случаях остановки сердца вне больницы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании исследователи ретроспективно проанализировали реанимационные мероприятия, проведенные за 2-летний период, и сравнили ручные и механические компрессии грудной клетки с точки зрения восстановления спонтанного кровообращения, 30-дневной выживаемости и параметров выписки из стационара.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

214

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективно проанализированы данные о внебольничных случаях остановки сердца, которым проводилась сердечно-легочная реанимация в отделении неотложной помощи.

Описание

Критерии включения:

Возраст старше 18 лет Случаи остановки сердца Внебольничная остановка

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сжатие грудной клетки Мануэля
Компрессии грудной клетки Мануэля будут выполняться силами человека.
Другой: Компрессии грудной клетки Мануэля усилиями человека
Таким образом, непрямой массаж сердца будет производиться людьми самостоятельно.
Механическое сжатие грудной клетки
В исследовании компрессия грудной клетки в группе механической сердечно-легочной реанимации выполнялась с помощью системы компрессии грудной клетки Университета Лунда (LUCAS) (LUCAS 2).
Устройство: Система компрессии грудной клетки LUCAS™ 2
LUCAS — это портативное устройство, предназначенное для исключения проблем, возникающих при ручном сжатии грудной клетки, способное выполнять стандартное и непрерывное сжатие грудной клетки на глубину 4-5 см и не менее 100 раз в минуту.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность на 30-й день
Временное ограничение: 30 дней
Летальность от поступления до 30-х суток
30 дней
Скорость восстановления спонтанного кровообращения
Временное ограничение: 5 минут
Восстановление спонтанного кровообращения не менее 5 минут
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara City Hospital Bilkent

Соавторы

Ankara Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • medybu154

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не планируется делиться данными об отдельных участниках (IPD) с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться