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Compressão torácica mecânica versus manual

24 de agosto de 2019 atualizado por: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Compressão torácica mecânica versus manual: um estudo retrospectivo em parada cardíaca fora do hospital

Neste estudo, os pesquisadores compararam compressões torácicas mecânicas e manuais em casos de parada cardíaca fora do hospital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, os investigadores analisaram retrospectivamente as ressuscitações realizadas durante um período de 2 anos e compararam as compressões torácicas manuais e mecânicas em termos de retorno da circulação espontânea, sobrevida em 30 dias e parâmetros de alta hospitalar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

214

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os dados dos casos de parada cardíaca extra-hospitalar submetidos à ressuscitação cardiopulmonar no departamento de emergência foram analisados ​​retrospectivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

Maiores de 18 anos Casos de parada cardíaca Parada fora do hospital

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Manuel compressão torácica
As compressões torácicas de Manuel serão tratadas por esforços humanos.
Desta forma, as compressões torácicas serão realizadas pelos próprios humanos.
Compressão torácica mecânica
No estudo, a compressão torácica no grupo de ressuscitação cardiopulmonar mecânica foi realizada com o Sistema de Assistência Cardiopulmonar da Universidade de Lund (LUCAS) Sistema de Compressão Torácica (LUCAS 2).
O LUCAS é um dispositivo portátil projetado para eliminar os problemas encontrados durante a compressão torácica manual, capaz de realizar compressões torácicas padrão e contínuas a uma profundidade de 4-5 cm e pelo menos 100 vezes por minuto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de mortalidade no 30º dia
Prazo: 30 dias
Mortalidade desde a internação até o 30º dia
30 dias
Taxa de retorno da circulação espontânea
Prazo: 5 minutos
Retorno da circulação espontânea em pelo menos 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

15 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • medybu154

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para compartilhar dados de participantes individuais (IPD) com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paragem cardíaca

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