Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechaniczna kontra ręczna kompresja klatki piersiowej

24 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Mechaniczna kontra ręczna kompresja klatki piersiowej: badanie retrospektywne w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia

W tym badaniu badacze porównali mechaniczne i ręczne uciśnięcia klatki piersiowej w przypadkach zatrzymania krążenia poza szpitalem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze retrospektywnie przeanalizowali resuscytacje przeprowadzone w okresie 2 lat i porównali ręczne i mechaniczne uciśnięcia klatki piersiowej pod względem powrotu spontanicznego krążenia, 30-dniowego przeżycia i parametrów wypisu ze szpitala.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

214

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywnie przeanalizowano dane dotyczące pozaszpitalnych przypadków NZK poddawanych resuscytacji krążeniowo-oddechowej na oddziale ratunkowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek powyżej 18 lat Przypadki zatrzymania akcji serca Zatrzymanie pozaszpitalne

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uciskanie klatki piersiowej metodą Manuela
Manualne uciśnięcia klatki piersiowej będą wykonywane ludzkim wysiłkiem.
W ten sposób uciśnięcia klatki piersiowej będą wykonywane przez samych ludzi.
Mechaniczna kompresja klatki piersiowej
W badaniu uciśnięcia klatki piersiowej w grupie mechanicznej resuscytacji krążeniowo-oddechowej przeprowadzono za pomocą systemu wspomagania krążeniowo-oddechowego (LUCAS) Uniwersytetu w Lund (LUCAS 2).
LUCAS to przenośne urządzenie zaprojektowane w celu wykluczenia problemów napotykanych podczas ręcznego uciskania klatki piersiowej, zdolne do wykonywania standardowych i ciągłych ucisków klatki piersiowej na głębokość 4-5 cm i co najmniej 100 razy na minutę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik śmiertelności w 30 dniu
Ramy czasowe: 30 dni
Śmiertelność od przyjęcia do 30 dnia
30 dni
Szybkość powrotu spontanicznego krążenia
Ramy czasowe: 5 minut
Powrót spontanicznego krążenia na co najmniej 5 minut
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • medybu154

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj