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Compressione toracica meccanica contro manuale

24 agosto 2019 aggiornato da: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

Compressione toracica meccanica rispetto a quella manuale: uno studio retrospettivo sull'arresto cardiaco extraospedaliero

In questo studio, i ricercatori hanno confrontato le compressioni toraciche meccaniche e manuali nei casi di arresto cardiaco extraospedaliero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, i ricercatori hanno analizzato retrospettivamente le rianimazioni eseguite in un periodo di 2 anni e confrontato le compressioni toraciche manuali e meccaniche in termini di ritorno della circolazione spontanea, sopravvivenza a 30 giorni e parametri di dimissione ospedaliera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

214

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati dei casi di arresto cardiaco extraospedaliero sottoposti a rianimazione cardiopolmonare in Pronto Soccorso sono stati analizzati retrospettivamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Maggiori di 18 anni Casi di arresto cardiaco Arresto extraospedaliero

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Compressione toracica Manuel
Le compressioni toraciche di Manuel saranno gestite da sforzi umani.
Altro: Manuel compressioni toraciche da sforzi umani
In questo modo le compressioni toraciche saranno gestite dagli esseri umani stessi.
Compressione toracica meccanica
Nello studio, la compressione toracica nel gruppo di rianimazione cardiopolmonare meccanica è stata eseguita con il sistema di compressione toracica (LUCAS 2) del Lund University Cardiopulmonary Assist System (LUCAS).
Dispositivo: Sistema di compressione toracica LUCAS™ 2
LUCAS è un dispositivo portatile progettato per escludere i problemi riscontrati durante le compressioni toraciche manuali, in grado di eseguire compressioni toraciche standard e continue a una profondità di 4-5 cm e almeno 100 volte al minuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di mortalità al 30° giorno
Lasso di tempo: 30 giorni
Mortalità dal ricovero al 30° giorno
30 giorni
Tasso di ritorno della circolazione spontanea
Lasso di tempo: 5 minuti
Ritorno della circolazione spontanea almeno 5 minuti
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Collaboratori

Ankara Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • medybu154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non è previsto di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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