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기계적 대 수동 흉부 압박

2019년 8월 24일 업데이트: Alp Şener, Ankara City Hospital Bilkent

기계적 대 수동 흉부 압박: 병원 밖 심정지에 대한 후향적 연구

이 연구에서 조사관은 병원 밖 심정지 사례에서 기계적 흉부 압박과 수동 흉부 압박을 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 조사관은 2년 동안 수행된 소생술을 후향적으로 분석하고 자발 순환 회복, 30일 생존 및 퇴원 매개변수 측면에서 수동 및 기계 흉부 압박을 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

214

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, School of Medicine, Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에서 심폐소생술을 받은 병원 외 심정지 사례를 후향적으로 분석하였다.

설명

포함 기준:

18세 이상 심정지 사례 병원외 체포

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마누엘 흉부 압박
Manuel 흉부 압박은 인간의 노력으로 처리됩니다.
이런 식으로 흉부 압박은 사람이 직접 처리합니다.
기계적 흉부 압박
연구에서 기계적 심폐소생술 그룹의 흉부 압박은 Lund University Cardiopulmonary Assist System(LUCAS) 흉부 압박 시스템(LUCAS 2)으로 수행되었습니다.
LUCAS는 수동 흉부 압박 중에 발생하는 문제를 배제하도록 설계된 휴대용 장치로, 4~5cm 깊이에서 분당 최소 100회 표준 및 연속 흉부 압박을 수행할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일째 사망률
기간: 30 일
입원일로부터 30일째까지의 사망률
30 일
자발순환회복률
기간: 5 분
자발순환회복 최소 5분
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • medybu154

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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