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頸椎症に対するヨガ療法の評価

2019年10月1日 更新者:NMP Medical Research Institute

頸椎症患者の首の痛みを軽減するためのヨガ療法の有効性

頸椎症は慢性変性疾患であり、世界中で 40 歳以上の成人が一般的に罹患しています。 頸椎症は、首の痛みや腰痛の重要な原因であり、身体の健康、精神の健康、患者の生活の質に深刻な影響を与えます。 ヨガは、痛みの状態に対して最も一般的に使用されている介入です。 しかし、頸椎症におけるその有効性はまだ臨床試験で研究されていません. 本研究の主な目的は、頸椎症によって引き起こされる首の痛みに対する対照介入と比較して、ヨガ チキツァ (療法) の有効性を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、インド
        • Pain Clinic, NMP Medical Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 国際疾病分類の診断基準によるCSの首の痛み
  • 身体検査と子宮頸部 X 線検査による CS のサポート
  • 3ヶ月以上の首の痛みの病歴
  • -インフォームドコンセントを喜んで提供する

除外基準:

  • 首の外傷、骨折または手術の病歴、
  • 骨や関節の状態を含む首や脊椎の全身疾患、
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガグループ
実験グループは、個別化されたヨガ療法を週に 2 回、1 時間、12 週間受けました。

1時間のヨガセラピーには、ほぐし運動(スクシュマヴィヤヤマ)、ヨガのポーズ(アーサナ)、ヨガの呼吸(プラナヤマ)、リラクゼーション(シャバサナ)、瞑想が含まれていました。

各参加者には、毎日 1 日 2 回、少なくとも 15 分間、自宅での練習セッションに従うための配布資料が渡されました。

NO_INTERVENTION:対照群
対照群には教育セッションが与えられ、通常のケアが 12 週間続けられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
痛みの強さは 10 cm の VAS スケールで測定され、0 = 「痛みなし」、10 = 「想像できる最悪の痛み」
ベースラインから 12 週間に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
首の障害は、首の障害指数(NDI)スコアを使用して測定されました
ベースラインから 12 週間に変更
健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインから 12 週間に変更
Short Form-36 は生活の質を評価しました
ベースラインから 12 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Shekhar Sharma、NMP Medical Research Institute, India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月11日

一次修了 (実際)

2019年7月12日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月1日

最初の投稿 (実際)

2019年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月1日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMP/62548

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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