이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자궁 경부 척추증에 대한 요가 요법의 평가

2019년 10월 1일 업데이트: NMP Medical Research Institute

경추부 척추증 환자의 목 통증 완화를 위한 요가 요법의 효과

경추증은 전 세계적으로 40세 이상의 성인에게 일반적으로 영향을 미치는 만성 퇴행성 질환입니다. 경추증은 목 통증과 요통의 중요한 원인이며 신체 건강, 정신 건강, 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칩니다. 요가는 통증 상태에 가장 일반적으로 사용되는 개입입니다. 그러나 자궁 경부 척추증에 대한 효능은 아직 임상 시험에서 연구되지 않았습니다. 현재 연구의 주요 목표는 경추증으로 인한 목 통증에 대한 대조군 중재와 비교하여 요가 치키차(요법)의 효능을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Pain Clinic, NMP Medical Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 국제질병분류 진단기준에 따른 CS의 목 통증
  • 신체 검사 및 자궁 경부 방사선 검사로 뒷받침되는 CS
  • 목 통증의 병력이 3개월 이상
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 있음

제외 기준:

  • 목 외상, 골절 또는 수술의 병력,
  • 뼈 및 관절 상태를 포함하는 목 또는 척추의 전신 질환,
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 그룹
실험군은 12주 동안 1시간씩 주 2회 개인별 요가 요법을 받았다.

한 시간의 요가 요법에는 이완 운동(sukshma vyayama), 요가 자세(asana), 요가 호흡(pranayama), 이완(shavasana) 및 명상이 포함되었습니다.

각 참가자는 최소 15분 동안 하루에 두 번 매일 가정 연습 세션을 따르도록 유인물을 받았습니다.

NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 교육을 받고 12주 동안 일상적인 관리를 계속하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 기준선에서 12주로 변경
통증 강도는 10cm VAS 척도에 의해 측정되었으며, 0 = "통증 없음" 및 10 = "상상할 수 있는 최악의 통증"
기준선에서 12주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 기준선에서 12주로 변경
목 장애 지수(NDI) 점수를 사용하여 목 장애를 측정했습니다.
기준선에서 12주로 변경
건강 관련 삶의 질
기간: 기준선에서 12주로 변경
Short Form-36은 삶의 질을 평가했습니다.
기준선에서 12주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Shekhar Sharma, NMP Medical Research Institute, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NMP/62548

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다