空手かカンフーか?
2019年10月8日 更新者:Shirley S.M. Fong、The University of Hong Kong
空手かカンフーか?アジアの子供たちの精神身体的発達を促進するための日本と中国の武術トレーニングの比較
アジアの子供たちの座りっぱなしのライフスタイルと嫌悪的な子育てスタイルは、身体的および精神的な健康を損なう可能性があります。
提案された層化ランダム化対照研究の目的は、この集団の精神身体的健康の改善における日本武道(空手)と中国武術(ヴィングツンカンフー)のトレーニングの有益な効果を調査することです。
52 人を超えるアジア人の子供たち (年齢 = 6 ~ 12 歳) が香港の学校から募集され、空手グループまたはヴィン ツン グループにランダムに割り当てられます。
両方のグループの子供たちは、それぞれの身体的および精神的な武道のトレーニングを 3 か月間 (週 3 回、各 1 時間) 受けます。
結果はベースライン時と介入後に盲検評価者によって評価されます。
主な結果には、それぞれメディシン ボール投げテストと立ち幅跳びテストで測定される腕と脚の筋力が含まれます。
副次的結果には、シット・アンド・リーチ・テストによって定量化される柔軟性、反応性-積極性攻撃性アンケートによって測定される攻撃性、および児童行動チェックリスト青少年自己報告書によって測定される注意力が含まれます。
空手とヴィン・ツン・カンフーの両方のトレーニング・プログラムは、アジアの子供たちの身体的健康を改善すると予測されています。
これらの研修プログラムを学校や地域社会の体育の授業や課外活動に組み込むことで、プロジェクトの持続可能性を高めることが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6~12歳
- アジア系で香港在住
除外基準:
- 検査結果に影響を与える可能性のある身体的または精神的障害
- これまでの武道の経験
- 定期的なスポーツトレーニングに参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:空手グループ
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空手グループの子供たちは、基本的な立ち方(立ち)、突き(突き)、受け(払い)、蹴り技(蹴り)、フォームトレーニング(型)、監督付きスパーリング(組手)などの基本的な剛柔流空手のトレーニングを受けます。コンディショニングエクササイズ(ウォームアップとクールダウンのため)。
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アクティブコンパレータ:カンフーグループ
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ヴィン ツン カンフー グループの子供たちは、基本的なスタンス (マー)、フットワーク (武)、パンチ (クァン)、キック (ジエ) テクニック、およびコンディショニング練習 (ウォーミングアップとコンディショニング練習) を含む、ウォン シュンリョン スタイルの基本的なヴィン ツン トレーニングを受けます。クールダウン)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢の筋力の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
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メディシンボール投げテスト
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0ヶ月と3ヶ月
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下肢の筋力の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
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立ち幅跳びのテスト
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0ヶ月と3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰とハムストリングの柔軟性の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
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シットアンドリーチテスト
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0ヶ月と3ヶ月
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攻撃性の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
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事後攻撃性-積極的攻撃性アンケート
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0ヶ月と3ヶ月
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注意力の変化
時間枠:0ヶ月と3ヶ月
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子どもの行動チェックリスト - 青少年の自己報告
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0ヶ月と3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年4月1日
一次修了 (予想される)
2022年3月31日
研究の完了 (予想される)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2019年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月8日
最初の投稿 (実際)
2019年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月8日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。