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¿Kárate o Kung Fu?

8 de octubre de 2019 actualizado por: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

¿Kárate o Kung Fu? Una comparación del entrenamiento de artes marciales japonesas y chinas para mejorar el desarrollo psicofísico en niños asiáticos

El sedentarismo en niños asiáticos junto con un estilo de crianza aversivo puede comprometer su salud física y psicológica. El objetivo del estudio controlado aleatorio estratificado propuesto es explorar los efectos beneficiosos del entrenamiento de artes marciales japonesas (karate) y artes marciales chinas (Ving Tsun kung fu) para mejorar la salud psicofísica en esta población. Más de cincuenta y dos niños asiáticos (edad = 6-12 años) serán reclutados de escuelas en Hong Kong y luego asignados aleatoriamente a un grupo de karate oa un grupo de Ving Tsun. Los niños de ambos grupos recibirán el respectivo entrenamiento en artes marciales físicas y espirituales durante 3 meses (3 veces/semana, una hora cada una). Los resultados serán evaluados al inicio y después de la intervención por un evaluador cegado. Los resultados primarios incluyen la fuerza muscular de los brazos y las piernas medida mediante una prueba de lanzamiento de balón medicinal y una prueba de salto de longitud de pie, respectivamente. Los resultados secundarios incluyen la flexibilidad cuantificada por una prueba de sentarse y estirarse, la agresión medida por el Cuestionario de agresión reactiva-proactiva y la atención medida por la Lista de verificación de comportamiento infantil-Autoinforme juvenil. Se prevé que los programas de entrenamiento de kárate y Ving Tsun kung fu mejoren la salud física de los niños asiáticos. Se espera que estos programas de capacitación puedan incorporarse a las clases de educación física o actividades extracurriculares en las escuelas o en la comunidad para mejorar la sostenibilidad del proyecto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 6-12 años
  • Etnia asiática y residir en Hong Kong

Criterio de exclusión:

  • cualquier trastorno físico o psicológico que pueda afectar los resultados de la prueba
  • experiencia previa en artes marciales
  • participar en entrenamiento deportivo regular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de kárate
Conductual: Grupo de kárate
Los niños en el grupo de karate recibirán el entrenamiento básico de Karate Goju Ryu que incluye posturas básicas (dachi), puñetazos (zuki), técnicas de bloqueo (barai) y patadas (keri), entrenamiento de forma (kata), combate supervisado (kumite) y ejercicios de acondicionamiento (para calentamiento y enfriamiento).
Comparador activo: Grupo de kung-fu
Conductual: Grupo de kung-fu
Los niños del grupo de kung fu Ving Tsun recibirán el entrenamiento básico de Ving Tsun al estilo Wong Shun Leung que incluye posturas básicas (ma), trabajo de pies (bu), técnicas de puñetazos (quan), patadas (jie) y ejercicios de acondicionamiento (para calentamiento y enfriarse).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la potencia muscular de los miembros superiores
Periodo de tiempo: 0 y 3 meses
Una prueba de lanzamiento de balón medicinal
0 y 3 meses
Cambio en la potencia muscular de los miembros inferiores
Periodo de tiempo: 0 y 3 meses
Una prueba de salto de longitud de pie
0 y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la flexibilidad de la espalda baja y el tendón de la corva
Periodo de tiempo: 0 y 3 meses
Una prueba de sentarse y alcanzar
0 y 3 meses
Cambio en la agresión
Periodo de tiempo: 0 y 3 meses
Cuestionario de agresión reactiva-proactiva
0 y 3 meses
Cambio en la atención
Periodo de tiempo: 0 y 3 meses
Lista de verificación de comportamiento infantil-Autoinforme de jóvenes
0 y 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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