Karate vai Kung Fu?
tiistai 8. lokakuuta 2019 päivittänyt: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Karate vai Kung Fu? Japanilaisten ja kiinalaisten kamppailulajiharjoittelujen vertailu aasialaisten lasten psykofyysisen kehityksen parantamiseksi
Aasialaisten lasten istuvat elämäntavat yhdessä vastenmielisen vanhemmuuden kanssa voivat vaarantaa heidän fyysisen ja psyykkisen terveytensä.
Ehdotetun ositetun, satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on tutkia japanilaisen kamppailulajin (karate) ja kiinalaisen kamppailulajiharjoittelun (Ving Tsun kung fu) myönteisiä vaikutuksia tämän väestön psykofyysisen terveyden parantamiseen.
Yli viisikymmentäkaksi aasialaista lasta (ikä = 6-12 vuotta) rekrytoidaan Hongkongin kouluista, ja heidät jaetaan sitten satunnaisesti joko karateryhmään tai Ving Tsun -ryhmään.
Molempien ryhmien lapset saavat vastaavan fyysisen ja henkisen kamppailulajiharjoittelun 3 kuukauden ajan (3 kertaa/viikko, yksi tunti kumpikin).
Sokea arvioija arvioi tulokset lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen.
Ensisijaisia tuloksia ovat käsien ja jalkojen lihasvoima mitattuna lääkepallon heittotestillä ja seisova pituushyppytestillä.
Toissijaisia tuloksia ovat joustavuus mitattuna istu-ja-reach -testillä, aggressio mitattuna Reactive-Proactive Aggression Questionnaire -kyselylomakkeella ja huomio, joka mitataan lasten käyttäytymisen tarkistuslistalla-nuorten itseraportilla.
Sekä karaten että Ving Tsun kung fu -harjoitusohjelmien ennustetaan parantavan aasialaisten lasten fyysistä terveyttä.
On odotettavissa, että nämä koulutusohjelmat voidaan sisällyttää liikuntatunteihin tai koulun ulkopuolisiin aktiviteetteihin hankkeen kestävyyden parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6-12 vuotta vanha
- Aasian etninen alkuperä ja asuu Hongkongissa
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki fyysiset tai psyykkiset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa testituloksiin
- aikaisempaa kokemusta kamppailulajeista
- osallistua säännölliseen urheiluharjoitteluun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Karate ryhmä
|
Karateryhmän lapset saavat Goju Ryu Karate -peruskoulutuksen, joka sisältää perusasennot (dachi), lyöntejä (zuki), estoja (barai) ja potkutekniikoita (keri), muotoharjoituksia (kata), ohjattua sparrausta (kumite) ja kuntoiluharjoitukset (lämmittelyyn ja jäähdyttelyyn).
|
|
Active Comparator: Kung Fu -ryhmä
|
Ving Tsun kung fu -ryhmän lapset saavat Wong Shun Leung -tyylisen Ving Tsun -peruskoulutuksen, joka sisältää perusasennot (ma), jalkatyöskentelyn (bu), lyönnit (quan), potku (jie) tekniikat ja kuntoiluharjoitukset (lämmittelyyn ja viilentyä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos yläraajojen lihasvoimassa
Aikaikkuna: 0 ja 3 kuukautta
|
Lääkepallon heittokesti
|
0 ja 3 kuukautta
|
|
Alaraajojen lihasvoiman muutos
Aikaikkuna: 0 ja 3 kuukautta
|
Seisova pituushyppykoe
|
0 ja 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alaselän ja reisilihasten joustavuudessa
Aikaikkuna: 0 ja 3 kuukautta
|
Istu ja reach -testi
|
0 ja 3 kuukautta
|
|
Muutos aggressiivuudessa
Aikaikkuna: 0 ja 3 kuukautta
|
Reactive-Proactive Aggression Questionnaire
|
0 ja 3 kuukautta
|
|
Muutos huomiossa
Aikaikkuna: 0 ja 3 kuukautta
|
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista - Nuorten itseraportti
|
0 ja 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .