- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04120896
Karate eller Kung Fu?
8. oktober 2019 oppdatert av: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Karate eller Kung Fu? En sammenligning av japansk og kinesisk kampsporttrening for å forbedre psykofysisk utvikling hos asiatiske barn
Stillesittende livsstil hos asiatiske barn sammen med aversiv foreldrestil kan kompromittere deres fysiske og psykiske helse.
Målet med den foreslåtte stratifiserte, randomiserte kontrollerte studien er å utforske de fordelaktige effektene av trening i japansk kampsport (karate) og kinesisk kampsport (Ving Tsun kung fu) for å forbedre den psykofysiske helsen i denne befolkningen.
Over femtito asiatiske barn (alder = 6-12 år) vil bli rekruttert fra skoler i Hong Kong og deretter tilfeldig tildelt enten en karategruppe eller en Ving Tsun-gruppe.
Barn i begge grupper vil motta den respektive fysiske og åndelige kampsporttreningen i 3 måneder (3 ganger/uke, en time hver).
Resultatene vil bli evaluert ved baseline og etter intervensjonen av en blindet bedømmer.
Primære utfall inkluderer muskelkraft i armer og ben målt ved henholdsvis en medisinballkasttest og en stående lengdehopptest.
Sekundære utfall inkluderer fleksibilitet som kvantifisert ved en sitte-og-rekke-test, aggresjon målt ved Reactive-Proactive Aggression Questionnaire, og oppmerksomhet målt ved Child Behavioural Checklist-Youth Self-Report.
Både karate og Ving Tsun kung fu treningsprogrammer er spådd å forbedre fysisk helse til asiatiske barn.
Det forventes at disse treningsprogrammene kan innlemmes i kroppsøvingstimene eller fritidsaktiviteter på skoler eller i samfunnet for å forbedre prosjektets bærekraft.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 6-12 år gammel
- Asiatisk etnisitet og bor i Hong Kong
Ekskluderingskriterier:
- fysiske eller psykiske lidelser som kan påvirke testresultatene
- tidligere erfaring innen kampsport
- delta på vanlig idrettstrening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Karate gruppe
|
Barn i karategruppen vil motta grunnleggende Goju Ryu Karate-trening som inkluderer grunnleggende stillinger (dachi), slag (zuki), blokkering (barai) og sparketeknikker (keri), formtrening (kata), overvåket sparring (kumite) og kondisjonsøvelser (for oppvarming og nedkjøling).
|
|
Aktiv komparator: Kung Fu gruppe
|
Barn i Ving Tsun kung fu-gruppen vil motta grunnleggende Ving Tsun-trening i Wong Shun Leung-stil som inkluderer grunnleggende stillinger (ma), fotarbeid (bu), slag (quan), sparke (jie) teknikker og kondisjonsøvelser (for oppvarming og ro deg ned).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i muskelkraft i de øvre lemmer
Tidsramme: 0 og 3 måneder
|
En medisinballkasttest
|
0 og 3 måneder
|
|
Endring i muskelkraft i underekstremitetene
Tidsramme: 0 og 3 måneder
|
En stående lengdehopptest
|
0 og 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fleksibiliteten i korsryggen og hamstringen
Tidsramme: 0 og 3 måneder
|
En sitte-og-rekke-test
|
0 og 3 måneder
|
|
Endring i aggresjon
Tidsramme: 0 og 3 måneder
|
Spørreskjema for reaktiv-proaktiv aggresjon
|
0 og 3 måneder
|
|
Endring i oppmerksomhet
Tidsramme: 0 og 3 måneder
|
Barneatferdssjekkliste-Youth Self-Report
|
0 og 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. mars 2022
Studiet fullført (Forventet)
31. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
9. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .