Karaté ou Kung Fu ?
8 octobre 2019 mis à jour par: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Karaté ou Kung Fu ? Une comparaison de l'entraînement aux arts martiaux japonais et chinois pour améliorer le développement psychophysique des enfants asiatiques
Le mode de vie sédentaire des enfants asiatiques, associé à un style parental aversif, peut compromettre leur santé physique et psychologique.
L'objectif de l'étude contrôlée stratifiée et randomisée proposée est d'explorer les effets bénéfiques de l'entraînement aux arts martiaux japonais (karaté) et aux arts martiaux chinois (Ving Tsun kung fu) sur l'amélioration de la santé psychophysique de cette population.
Plus de cinquante-deux enfants asiatiques (âge = 6-12 ans) seront recrutés dans des écoles de Hong Kong puis assignés au hasard à un groupe de karaté ou à un groupe de Ving Tsun.
Les enfants des deux groupes recevront l'entraînement respectif d'arts martiaux physiques et spirituels pendant 3 mois (3 fois/semaine, une heure chacun).
Les résultats seront évalués au départ et après l'intervention par un évaluateur en aveugle.
Les principaux résultats comprennent la puissance musculaire des bras et des jambes, mesurée respectivement par un test de lancer de médecine-ball et un test de saut en longueur debout.
Les critères de jugement secondaires incluent la flexibilité quantifiée par un test d'assise et d'atteinte, l'agressivité mesurée par le questionnaire d'agression réactive-proactive et l'attention mesurée par la liste de contrôle comportementale de l'enfant-auto-évaluation des jeunes.
Les programmes d'entraînement de karaté et de Ving Tsun kung fu devraient améliorer la santé physique des enfants asiatiques.
Il est prévu que ces programmes de formation puissent être intégrés aux cours d'éducation physique ou aux activités parascolaires dans les écoles ou dans la communauté pour améliorer la durabilité du projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 6-12 ans
- Origine ethnique asiatique et résident à Hong Kong
Critère d'exclusion:
- tout trouble physique ou psychologique pouvant affecter les résultats des tests
- expérience antérieure dans les arts martiaux
- participer à des entraînements sportifs réguliers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de karaté
|
Les enfants du groupe de karaté recevront l'entraînement de base du karaté Goju Ryu qui comprend les positions de base (dachi), les coups de poing (zuki), le blocage (barai) et les techniques de coups de pied (keri), l'entraînement de forme (kata), le combat supervisé (kumite), et exercices de conditionnement (pour l'échauffement et la récupération).
|
|
Comparateur actif: Groupe de Kung Fu
|
Les enfants du groupe Ving Tsun kung fu recevront l'entraînement de base de Ving Tsun de style Wong Shun Leung qui comprend les positions de base (ma), le jeu de jambes (bu), les techniques de coups de poing (quan), de coups de pied (jie) et les exercices de conditionnement (pour l'échauffement et refroidir).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la puissance musculaire des membres supérieurs
Délai: 0 et 3 mois
|
Un test de lancer de médecine-ball
|
0 et 3 mois
|
|
Modification de la puissance musculaire des membres inférieurs
Délai: 0 et 3 mois
|
Une épreuve de saut en longueur debout
|
0 et 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la flexibilité du bas du dos et des ischio-jambiers
Délai: 0 et 3 mois
|
Un test de sit-and-reach
|
0 et 3 mois
|
|
Changement d'agressivité
Délai: 0 et 3 mois
|
Questionnaire sur l'agression réactive-proactive
|
0 et 3 mois
|
|
Changement d'attention
Délai: 0 et 3 mois
|
Liste de contrôle du comportement de l'enfant - Auto-évaluation du jeune
|
0 et 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mars 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2019
Première publication (Réel)
9 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .