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가라데 또는 쿵푸?
2019년 10월 8일 업데이트: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
가라데 또는 쿵푸? 아시아 어린이의 정신신체발달 향상을 위한 일본과 중국의 무예 수련 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
혐오적인 육아 스타일과 함께 아시아 어린이의 좌식 생활 방식은 신체적, 정신적 건강을 해칠 수 있습니다.
제안된 계층화되고 무작위 통제된 연구의 목적은 일본 무술(가라테)과 중국 무술(Ving Tsun kung fu) 훈련이 이 집단의 정신신체적 건강을 개선하는 데 유익한 효과를 탐구하는 것입니다.
52명 이상의 아시아 어린이(연령 = 6-12세)가 홍콩의 학교에서 모집된 후 가라데 그룹 또는 Ving Tsun 그룹에 무작위로 배정됩니다.
두 그룹의 어린이들은 각각 3개월 동안(주 3회, 각 1시간) 신체적 및 영적 무술 훈련을 받게 됩니다.
결과는 맹검 평가자의 개입 후 기준선에서 평가됩니다.
일차 결과에는 각각 메디신볼 던지기 테스트와 서서 멀리뛰기 테스트로 측정한 팔과 다리의 근력이 포함됩니다.
2차 결과에는 앉기 테스트로 정량화한 유연성, 반응-사후 공격 설문지로 측정한 공격성, 아동 행동 체크리스트-청소년 자기 보고서로 측정한 주의력이 포함됩니다.
가라테와 Ving Tsun kung fu 훈련 프로그램은 모두 아시아 어린이의 신체 건강을 향상시킬 것으로 예상됩니다.
이러한 훈련 프로그램은 프로젝트 지속 가능성을 향상시키기 위해 학교 또는 지역 사회에서 체육 수업이나 과외 활동에 통합될 수 있을 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Hong Kong, 홍콩
- University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6-12세
- 아시아 민족 및 홍콩 거주
제외 기준:
- 검사 결과에 영향을 미칠 수 있는 신체적 또는 심리적 장애
- 무술에 대한 이전 경험
- 정규 스포츠 훈련에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 가라데 그룹
|
가라테 그룹의 어린이들은 기본 자세(dachi), 펀치(zuki), 블로킹(barai) 및 발차기 기술(keri), 폼 트레이닝(kata), 감독된 스파링(kumite) 및 컨디셔닝 운동(워밍업 및 쿨다운).
|
|
활성 비교기: 쿵푸 그룹
|
Ving Tsun Kung fu 그룹의 어린이는 기본 자세(ma), 발놀림(bu), 펀치(quan), 발차기(jie) 기술 및 컨디셔닝 연습(워밍업 및 진정).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상지 근력의 변화
기간: 0~3개월
|
메디신볼 던지기 테스트
|
0~3개월
|
|
하지 근력의 변화
기간: 0~3개월
|
서서 멀리뛰기 테스트
|
0~3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허리와 햄스트링의 유연성 변화
기간: 0~3개월
|
앉기 테스트
|
0~3개월
|
|
침략의 변화
기간: 0~3개월
|
반응-사전 공격성 설문지
|
0~3개월
|
|
관심의 변화
기간: 0~3개월
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아동 행동 체크리스트-청소년 자기보고
|
0~3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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