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Karate o Kung Fu?

8 ottobre 2019 aggiornato da: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

Karate o Kung Fu? Un confronto tra la formazione di arti marziali giapponesi e cinesi per migliorare lo sviluppo psicofisico nei bambini asiatici

Lo stile di vita sedentario nei bambini asiatici insieme a uno stile genitoriale avverso può compromettere la loro salute fisica e psicologica. Lo scopo dello studio controllato stratificato, randomizzato proposto è quello di esplorare gli effetti benefici dell'allenamento di arti marziali giapponesi (karate) e di arti marziali cinesi (Ving Tsun kung fu) sul miglioramento della salute psicofisica in questa popolazione. Oltre cinquantadue bambini asiatici (età = 6-12 anni) saranno reclutati dalle scuole di Hong Kong e poi assegnati in modo casuale a un gruppo di karate oa un gruppo di Ving Tsun. I bambini di entrambi i gruppi riceveranno il rispettivo allenamento di arti marziali fisico e spirituale per 3 mesi (3 volte a settimana, un'ora ciascuno). I risultati saranno valutati al basale e dopo l'intervento da un valutatore in cieco. Gli esiti primari includono la potenza muscolare delle braccia e delle gambe misurata rispettivamente da un test di lancio della palla medica e da un test di salto in lungo in piedi. Gli esiti secondari includono la flessibilità quantificata da un test sit-and-reach, l'aggressività misurata dal questionario sull'aggressione reattiva-proattiva e l'attenzione misurata dal Child Behavioral Checklist-Youth Self-Report. Si prevede che entrambi i programmi di allenamento di karate e Ving Tsun kung fu miglioreranno la salute fisica dei bambini asiatici. Si prevede che questi programmi di formazione possano essere incorporati nelle lezioni di educazione fisica o nelle attività extrascolastiche nelle scuole o nella comunità per migliorare la sostenibilità del progetto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 6-12 anni
  • Etnia asiatica e risiede a Hong Kong

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi disturbo fisico o psicologico che possa influenzare i risultati del test
  • precedente esperienza nelle arti marziali
  • partecipare a regolari allenamenti sportivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo karate
Comportamentale: Gruppo karate
I bambini del gruppo di karate riceveranno l'addestramento di base del Goju Ryu Karate che include posizioni di base (dachi), tecniche di pugni (zuki), parate (barai) e calci (keri), allenamento della forma (kata), sparring supervisionato (kumite) e esercizi di condizionamento (per il riscaldamento e il defaticamento).
Comparatore attivo: Gruppo Kung Fu
Comportamentale: Gruppo di kung fu
I bambini del gruppo Ving Tsun kung fu riceveranno l'allenamento base di Ving Tsun in stile Wong Shun Leung che include tecniche di base (ma), gioco di gambe (bu), pugni (quan), calci (jie) ed esercizi di condizionamento (per il riscaldamento e raffreddare).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della potenza muscolare degli arti superiori
Lasso di tempo: 0 e 3 mesi
Un test di lancio della palla medica
0 e 3 mesi
Alterazione della potenza muscolare degli arti inferiori
Lasso di tempo: 0 e 3 mesi
Un test di salto in lungo da fermo
0 e 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della flessibilità della parte bassa della schiena e dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: 0 e 3 mesi
Un test sit-and-reach
0 e 3 mesi
Cambiamento di aggressività
Lasso di tempo: 0 e 3 mesi
Questionario sull'aggressione reattiva-proattiva
0 e 3 mesi
Cambiamento di attenzione
Lasso di tempo: 0 e 3 mesi
Lista di controllo comportamentale del bambino: autovalutazione dei giovani
0 e 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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