Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Karate of kungfu?

8 oktober 2019 bijgewerkt door: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

Karate of kungfu? Een vergelijking van Japanse en Chinese vechtsporttrainingen voor het verbeteren van de psychofysische ontwikkeling bij Aziatische kinderen

Een sedentaire levensstijl bij Aziatische kinderen kan samen met een aversieve opvoedingsstijl hun fysieke en psychologische gezondheid in gevaar brengen. Het doel van de voorgestelde gestratificeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie is het onderzoeken van de gunstige effecten van Japanse krijgskunst (karate) en Chinese krijgskunst (Ving Tsun kung fu) training op het verbeteren van de psychofysieke gezondheid in deze populatie. Meer dan tweeënvijftig Aziatische kinderen (leeftijd = 6-12 jaar) zullen worden gerekruteerd uit scholen in Hong Kong en vervolgens willekeurig worden toegewezen aan een karategroep of een Ving Tsun-groep. Kinderen in beide groepen krijgen gedurende 3 maanden (3 keer per week, elk een uur) de respectievelijke fysieke en spirituele krijgskunsttraining. De resultaten worden bij aanvang en na de interventie geëvalueerd door een geblindeerde beoordelaar. Primaire uitkomsten zijn onder meer de spierkracht van de armen en benen zoals gemeten door respectievelijk een medicijnbal-werptest en een staande verspringtest. Secundaire uitkomsten zijn onder meer flexibiliteit zoals gekwantificeerd door een sit-and-reach-test, agressie zoals gemeten door de Reactive-Proactive Aggression Questionnaire, en aandacht zoals gemeten door de Child Behavioral Checklist-Youth Self-Report. Van zowel karate- als Ving Tsun kungfu-trainingsprogramma's wordt voorspeld dat ze de fysieke gezondheid van Aziatische kinderen verbeteren. Verwacht wordt dat deze trainingsprogramma's kunnen worden opgenomen in de lessen lichamelijke opvoeding of buitenschoolse activiteiten op scholen of in de gemeenschap om de duurzaamheid van het project te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 6-12 jaar oud
  • Aziatische etniciteit en woont in Hong Kong

Uitsluitingscriteria:

  • lichamelijke of psychische stoornissen die de testresultaten kunnen beïnvloeden
  • eerdere ervaring in vechtsporten
  • deelnemen aan reguliere sporttrainingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Karate groep
Kinderen in de karategroep krijgen de basis Goju Ryu Karate-training die basishoudingen (dachi), stoten (zuki), blokkeer- (barai) en traptechnieken (keri), vormtraining (kata), sparren onder toezicht (kumite) en conditieoefeningen (voor warming-up en cooling-down).
Actieve vergelijker: Kung Fu-groep
Kinderen in de Ving Tsun kung fu groep krijgen de basis Wong Shun Leung stijl Ving Tsun training die basisstanden (ma), voetenwerk (bu), stoten (quan), schoppen (jie) technieken en conditieoefeningen (voor warming-up en Kalmeer).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spierkracht van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
Een worptest met een medicijnbal
0 en 3 maanden
Verandering in spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
Een staand verspringen
0 en 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in flexibiliteit van de lage rug en hamstring
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
Een sit-and-reach-test
0 en 3 maanden
Verandering in agressie
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
Vragenlijst reactief-proactieve agressie
0 en 3 maanden
Verandering in aandacht
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
Checklist voor het gedrag van kinderen - Zelfrapportage over jongeren
0 en 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren