- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04120896
Karate of kungfu?
8 oktober 2019 bijgewerkt door: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Karate of kungfu? Een vergelijking van Japanse en Chinese vechtsporttrainingen voor het verbeteren van de psychofysische ontwikkeling bij Aziatische kinderen
Een sedentaire levensstijl bij Aziatische kinderen kan samen met een aversieve opvoedingsstijl hun fysieke en psychologische gezondheid in gevaar brengen.
Het doel van de voorgestelde gestratificeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie is het onderzoeken van de gunstige effecten van Japanse krijgskunst (karate) en Chinese krijgskunst (Ving Tsun kung fu) training op het verbeteren van de psychofysieke gezondheid in deze populatie.
Meer dan tweeënvijftig Aziatische kinderen (leeftijd = 6-12 jaar) zullen worden gerekruteerd uit scholen in Hong Kong en vervolgens willekeurig worden toegewezen aan een karategroep of een Ving Tsun-groep.
Kinderen in beide groepen krijgen gedurende 3 maanden (3 keer per week, elk een uur) de respectievelijke fysieke en spirituele krijgskunsttraining.
De resultaten worden bij aanvang en na de interventie geëvalueerd door een geblindeerde beoordelaar.
Primaire uitkomsten zijn onder meer de spierkracht van de armen en benen zoals gemeten door respectievelijk een medicijnbal-werptest en een staande verspringtest.
Secundaire uitkomsten zijn onder meer flexibiliteit zoals gekwantificeerd door een sit-and-reach-test, agressie zoals gemeten door de Reactive-Proactive Aggression Questionnaire, en aandacht zoals gemeten door de Child Behavioral Checklist-Youth Self-Report.
Van zowel karate- als Ving Tsun kungfu-trainingsprogramma's wordt voorspeld dat ze de fysieke gezondheid van Aziatische kinderen verbeteren.
Verwacht wordt dat deze trainingsprogramma's kunnen worden opgenomen in de lessen lichamelijke opvoeding of buitenschoolse activiteiten op scholen of in de gemeenschap om de duurzaamheid van het project te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 6-12 jaar oud
- Aziatische etniciteit en woont in Hong Kong
Uitsluitingscriteria:
- lichamelijke of psychische stoornissen die de testresultaten kunnen beïnvloeden
- eerdere ervaring in vechtsporten
- deelnemen aan reguliere sporttrainingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Karate groep
|
Kinderen in de karategroep krijgen de basis Goju Ryu Karate-training die basishoudingen (dachi), stoten (zuki), blokkeer- (barai) en traptechnieken (keri), vormtraining (kata), sparren onder toezicht (kumite) en conditieoefeningen (voor warming-up en cooling-down).
|
|
Actieve vergelijker: Kung Fu-groep
|
Kinderen in de Ving Tsun kung fu groep krijgen de basis Wong Shun Leung stijl Ving Tsun training die basisstanden (ma), voetenwerk (bu), stoten (quan), schoppen (jie) technieken en conditieoefeningen (voor warming-up en Kalmeer).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in spierkracht van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
|
Een worptest met een medicijnbal
|
0 en 3 maanden
|
|
Verandering in spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
|
Een staand verspringen
|
0 en 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in flexibiliteit van de lage rug en hamstring
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
|
Een sit-and-reach-test
|
0 en 3 maanden
|
|
Verandering in agressie
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
|
Vragenlijst reactief-proactieve agressie
|
0 en 3 maanden
|
|
Verandering in aandacht
Tijdsspanne: 0 en 3 maanden
|
Checklist voor het gedrag van kinderen - Zelfrapportage over jongeren
|
0 en 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 maart 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .