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Karate oder Kung Fu?

8. Oktober 2019 aktualisiert von: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

Karate oder Kung Fu? Ein Vergleich des japanischen und chinesischen Kampfkunsttrainings zur Verbesserung der psychophysischen Entwicklung bei asiatischen Kindern

Ein sitzender Lebensstil bei asiatischen Kindern kann zusammen mit einem aversiven Erziehungsstil ihre physische und psychische Gesundheit beeinträchtigen. Ziel der vorgeschlagenen geschichteten, randomisierten, kontrollierten Studie ist es, die positiven Auswirkungen des japanischen Kampfkunsttrainings (Karate) und des chinesischen Kampfkunsttrainings (Ving Tsun Kung Fu) auf die Verbesserung der psychophysischen Gesundheit dieser Bevölkerungsgruppe zu untersuchen. Über 52 asiatische Kinder (Alter = 6–12 Jahre) werden aus Schulen in Hongkong rekrutiert und dann nach dem Zufallsprinzip entweder einer Karate-Gruppe oder einer Ving Tsun-Gruppe zugeordnet. Kinder beider Gruppen erhalten 3 Monate lang (3x/Woche, jeweils eine Stunde) das jeweilige körperliche und geistige Kampfkunsttraining. Die Ergebnisse werden zu Studienbeginn und nach der Intervention von einem verblindeten Gutachter bewertet. Zu den primären Ergebnissen gehört die Muskelkraft der Arme und Beine, gemessen durch einen Medizinball-Wurftest bzw. einen Weitsprungtest im Stehen. Zu den sekundären Ergebnissen gehören Flexibilität, quantifiziert durch einen Sit-and-Reach-Test, Aggression, gemessen durch den Reactive-Proactive Aggression Questionnaire, und Aufmerksamkeit, gemessen durch den Child Behavioral Checklist-Youth Self-Report. Man geht davon aus, dass sowohl Karate- als auch Ving-Tsun-Kung-Fu-Trainingsprogramme die körperliche Gesundheit asiatischer Kinder verbessern werden. Es wird erwartet, dass diese Trainingsprogramme in den Sportunterricht oder außerschulische Aktivitäten in Schulen oder in der Gemeinde integriert werden können, um die Nachhaltigkeit des Projekts zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6-12 Jahre alt
  • Asiatischer Abstammung und Wohnsitz in Hongkong

Ausschlusskriterien:

  • alle physischen oder psychischen Störungen, die die Testergebnisse beeinflussen können
  • Vorkenntnisse im Kampfsport
  • am regelmäßigen Sporttraining teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Karate-Gruppe
Verhalten: Karate-Gruppe
Kinder in der Karate-Gruppe erhalten das grundlegende Goju-Ryu-Karate-Training, das grundlegende Haltungen (Dachi), Schlagtechniken (Zuki), Block- (Barai) und Tritttechniken (Keri), Formtraining (Kata), betreutes Sparring (Kumite) usw. umfasst Konditionsübungen (zum Aufwärmen und Abkühlen).
Aktiver Komparator: Kung-Fu-Gruppe
Verhalten: Kung-Fu-Gruppe
Kinder in der Ving Tsun-Kung-Fu-Gruppe erhalten das grundlegende Ving Tsun-Training im Wong Shun Leung-Stil, das grundlegende Haltungen (ma), Beinarbeit (bu), Schlagtechniken (quan), Tritttechniken (jie) und Konditionierungsübungen (zum Aufwärmen und Aufwärmen) umfasst abkühlen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelkraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
Ein Medizinball-Wurftest
0 und 3 Monate
Veränderung der Muskelkraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
Ein Weitsprungtest im Stehen
0 und 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Flexibilität des unteren Rückens und der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
Ein Sit-and-Reach-Test
0 und 3 Monate
Veränderung der Aggression
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
Fragebogen zur reaktiv-proaktiven Aggression
0 und 3 Monate
Veränderung der Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
Checkliste zum Verhalten von Kindern – Selbstbericht von Jugendlichen
0 und 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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