- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04120896
Karate oder Kung Fu?
8. Oktober 2019 aktualisiert von: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Karate oder Kung Fu? Ein Vergleich des japanischen und chinesischen Kampfkunsttrainings zur Verbesserung der psychophysischen Entwicklung bei asiatischen Kindern
Ein sitzender Lebensstil bei asiatischen Kindern kann zusammen mit einem aversiven Erziehungsstil ihre physische und psychische Gesundheit beeinträchtigen.
Ziel der vorgeschlagenen geschichteten, randomisierten, kontrollierten Studie ist es, die positiven Auswirkungen des japanischen Kampfkunsttrainings (Karate) und des chinesischen Kampfkunsttrainings (Ving Tsun Kung Fu) auf die Verbesserung der psychophysischen Gesundheit dieser Bevölkerungsgruppe zu untersuchen.
Über 52 asiatische Kinder (Alter = 6–12 Jahre) werden aus Schulen in Hongkong rekrutiert und dann nach dem Zufallsprinzip entweder einer Karate-Gruppe oder einer Ving Tsun-Gruppe zugeordnet.
Kinder beider Gruppen erhalten 3 Monate lang (3x/Woche, jeweils eine Stunde) das jeweilige körperliche und geistige Kampfkunsttraining.
Die Ergebnisse werden zu Studienbeginn und nach der Intervention von einem verblindeten Gutachter bewertet.
Zu den primären Ergebnissen gehört die Muskelkraft der Arme und Beine, gemessen durch einen Medizinball-Wurftest bzw. einen Weitsprungtest im Stehen.
Zu den sekundären Ergebnissen gehören Flexibilität, quantifiziert durch einen Sit-and-Reach-Test, Aggression, gemessen durch den Reactive-Proactive Aggression Questionnaire, und Aufmerksamkeit, gemessen durch den Child Behavioral Checklist-Youth Self-Report.
Man geht davon aus, dass sowohl Karate- als auch Ving-Tsun-Kung-Fu-Trainingsprogramme die körperliche Gesundheit asiatischer Kinder verbessern werden.
Es wird erwartet, dass diese Trainingsprogramme in den Sportunterricht oder außerschulische Aktivitäten in Schulen oder in der Gemeinde integriert werden können, um die Nachhaltigkeit des Projekts zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 6-12 Jahre alt
- Asiatischer Abstammung und Wohnsitz in Hongkong
Ausschlusskriterien:
- alle physischen oder psychischen Störungen, die die Testergebnisse beeinflussen können
- Vorkenntnisse im Kampfsport
- am regelmäßigen Sporttraining teilnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Karate-Gruppe
|
Kinder in der Karate-Gruppe erhalten das grundlegende Goju-Ryu-Karate-Training, das grundlegende Haltungen (Dachi), Schlagtechniken (Zuki), Block- (Barai) und Tritttechniken (Keri), Formtraining (Kata), betreutes Sparring (Kumite) usw. umfasst Konditionsübungen (zum Aufwärmen und Abkühlen).
|
Aktiver Komparator: Kung-Fu-Gruppe
|
Kinder in der Ving Tsun-Kung-Fu-Gruppe erhalten das grundlegende Ving Tsun-Training im Wong Shun Leung-Stil, das grundlegende Haltungen (ma), Beinarbeit (bu), Schlagtechniken (quan), Tritttechniken (jie) und Konditionierungsübungen (zum Aufwärmen und Aufwärmen) umfasst abkühlen).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Muskelkraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
|
Ein Medizinball-Wurftest
|
0 und 3 Monate
|
Veränderung der Muskelkraft der unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
|
Ein Weitsprungtest im Stehen
|
0 und 3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Flexibilität des unteren Rückens und der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
|
Ein Sit-and-Reach-Test
|
0 und 3 Monate
|
Veränderung der Aggression
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
|
Fragebogen zur reaktiv-proaktiven Aggression
|
0 und 3 Monate
|
Veränderung der Aufmerksamkeit
Zeitfenster: 0 und 3 Monate
|
Checkliste zum Verhalten von Kindern – Selbstbericht von Jugendlichen
|
0 und 3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. März 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Oktober 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Oktober 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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