成人における VDR および TFIP11 遺伝子多型と遺伝子環境相互作用
2021年4月12日 更新者：Gul Yildiz Telatar、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
エナメル質遺伝子変異と成人のう蝕との関連
成人におけるう蝕の病因と感受性に関する VDR および TFIP11 遺伝子多型と遺伝子環境相互作用。
調査の概要
詳細な説明
現在までに、虫歯に影響を与える因子に基づいて遺伝子をカテゴリーに分類することができます。 現在までに考えられている主な候補遺伝子には、エナメル質形成遺伝子、免疫応答遺伝子、唾液関連遺伝子、味覚や食習慣関連遺伝子などがあります。
TFIP11 および VDR 遺伝子はエナメル質形成遺伝子に関連しています
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rize、七面鳥、53000
- Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トルコ北東部に住む24～40歳の成人160人が研究に参加可能
説明
包含基準:
- 大人は24歳から40歳の間であること
- 被験者はDMFT（虫歯、欠損、充填、永久歯）DMFT≤4、またはDMFT>13.9を患っています。
除外基準:
- 全身性疾患または遺伝性疾患
- 歯科矯正器具
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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高度な虫歯の経験
DMFT 指数 DMFT>13.9 に基づき、成人 80 名が高度う蝕経験グループに入ることが許可されます。
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DNA は頬粘膜の上皮細胞から取得され、Genomic DNA Isolation Kit を使用して抽出されました。
他の名前：
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虫歯の経験が少ない
DMFT 指数 DMFT≤4 に基づき、成人 80 名が高度う蝕経験グループに入ることが許可されます。
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DNA は頬粘膜の上皮細胞から取得され、Genomic DNA Isolation Kit を使用して抽出されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過去の虫歯の経験
時間枠：3週間
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各歯が検査され、虫歯、欠損、または充填が記録されます。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プラークインデックス
時間枠：3週間
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プラーク量は、Silness&Löe Plaque Index プラークインデックス PI<1.0 を使用してスコア付けされます。
健康なPI 1.1-2.0
軽度のPI>2の高プラーク
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月26日
一次修了 (実際)
2020年1月26日
研究の完了 (実際)
2020年2月10日
試験登録日
最初に提出
2019年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月10日
最初の投稿 (実際)
2019年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月12日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2019-204
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは研究完了後 6 か月以内に利用可能になります
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。