Polimorfismo génico VDR y TFIP11 e interacción gen-ambiental en adultos
12 de abril de 2021 actualizado por: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Asociación entre variantes del gen del esmalte y caries dental en adultos
Polimorfismo génico VDR y TFIP11 e interacciones gen-ambiente sobre la etiología y la susceptibilidad a la caries en adultos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hasta la fecha, los genes se pueden agrupar en categorías según el factor que influye en la caries dental. Las principales categorías de genes candidatos hasta la fecha incluyen genes de formación de esmalte, genes de respuesta inmune, genes relacionados con la saliva y genes relacionados con el gusto y los hábitos dietéticos.
Los genes TFIP11 y VDR están relacionados con los genes de formación del esmalte
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rize, Pavo, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se permitirá la participación en el estudio a 160 adultos en el rango de edad de 24 a 40 años que vivan en el noreste de Turquía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto tener entre 24 y 40 años
- el sujeto tiene DMFT (diente cariado, faltante, obturado, permanente) DMFT≤4, o DMFT>13.9
Criterio de exclusión:
- trastornos sistémicos o genéticos
- aparatos de ortodoncia
- mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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alta experiencia de caries
Se permitirán 80 adultos en el grupo de alta experiencia de caries según índice CPOD CPOD>13.9
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Los ADN se obtuvieron de células epiteliales en la mucosa bucal y se extrajeron con el kit de aislamiento de ADN genómico.
Otros nombres:
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baja experiencia de caries
Se permitirán 80 adultos en el grupo de alta experiencia de caries según el índice DMFT DMFT≤4
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Los ADN se obtuvieron de células epiteliales en la mucosa bucal y se extrajeron con el kit de aislamiento de ADN genómico.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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experiencia pasada de caries
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Cada diente será examinado y registrado como cariado, perdido o obturado.
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3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de placa
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La cantidad de placa se puntúa utilizando el índice de placa Silness&Löe Plaque Index PI<1.0
saludable IP 1.1-2.0
leve PI>2 placa alta
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
26 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-204
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos estarán disponibles dentro de los 6 meses posteriores a la finalización del estudio.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .