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Polimorfismo gênico VDR e TFIP11 e interação gene-ambiente em adultos

12 de abril de 2021 atualizado por: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Associação entre variantes genéticas do esmalte e cárie dentária em adultos

Polimorfismo gênico VDR e TFIP11 e interações gene-ambiente na etiologia e suscetibilidade à cárie em adultos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Até o momento, os genes podem ser agrupados em categorias com base no fator que influencia a cárie dentária. As principais categorias de genes candidatos até o momento incluem genes de formação de esmalte, genes de resposta imune, genes relacionados à saliva e genes relacionados ao paladar e hábitos alimentares.

Os genes TFIP11 e VDR estão relacionados aos genes de formação do esmalte

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rize, Peru, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

24 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

160 adultos na faixa etária de 24 a 40 anos que vivem no nordeste da Turquia serão permitidos no estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adulto ter entre 24 e 40 anos
  • sujeito tem CPOD (dente cariado, ausente, obturado, permanente) CPOD≤4 ou, CPOD>13,9

Critério de exclusão:

  • distúrbios sistêmicos ou genéticos
  • aparelhos ortodônticos
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
alta experiência de cárie
80 adultos serão permitidos no grupo de alta experiência de cárie de acordo com o índice CPOD>13,9
Os DNAs foram obtidos a partir de células epiteliais da mucosa bucal e foram extraídos com o Genomic DNA Isolation Kit
Outros nomes:
  • Isolamento de DNA, genotipagem
baixa experiência de cárie
80 adultos serão permitidos no grupo de alta experiência de cárie de acordo com o índice CPOD CPOD≤4
Os DNAs foram obtidos a partir de células epiteliais da mucosa bucal e foram extraídos com o Genomic DNA Isolation Kit
Outros nomes:
  • Isolamento de DNA, genotipagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
experiência anterior de cárie
Prazo: 3 semanas
Cada dente será examinado e registrado como cariado, perdido ou obturado
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de placa
Prazo: 3 semanas
A quantidade de placa é pontuada usando o índice de placa Silness&Löe Plaque Index PI<1,0 PI saudável 1.1-2.0 PI leve > 2 placa alta
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

26 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-204

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis dentro de 6 meses após a conclusão do estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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