VDR och TFIP11 genpolymorfism och gen-miljöinteraktion hos vuxna
12 april 2021 uppdaterad av: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Samband mellan emaljgenvarianter och tandkaries hos vuxna
VDR och TFIP11 Genpolymorfism och gen-miljöinteraktioner på kariesetiologi och mottaglighet hos vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hittills kan gener grupperas i kategorier baserat på den faktor som påverkar tandkaries. De största kandidatgenkategorierna hittills inkluderar gener för emaljbildning, immunsvarsgener, gener relaterade till saliv och gener relaterade till smak och kostvanor.
TFIP11- och VDR-gener är relaterade till gener för emaljbildning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rize, Kalkon, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
24 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
160 vuxna i åldern 24-40 år som bor i nordöstra Turkiet kommer att tillåtas i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen vara mellan 24 och 40 år
- försökspersonen har DMFT (förfallen, saknas, fylld, permanent tand) DMFT≤4 , eller DMFT>13,9
Exklusions kriterier:
- systemiska eller genetiska störningar
- ortodontiska apparater
- gravid kvinna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hög kariesupplevelse
80 vuxna kommer att tillåtas i erfarenhetsgruppen för hög karies enligt DMFT-index DMFT>13,9
|
DNA erhölls från epitelceller i buckal slemhinna och extraherades med Genomic DNA Isolation Kit
Andra namn:
|
|
låg kariesupplevelse
80 vuxna kommer att tillåtas i högkarieserfarenhetsgruppen enligt DMFT-index DMFT≤4
|
DNA erhölls från epitelceller i buckal slemhinna och extraherades med Genomic DNA Isolation Kit
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tidigare kariesupplevelse
Tidsram: 3 veckor
|
Varje tand kommer att undersökas och registreras som skadad, saknad eller fylld
|
3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plackindex
Tidsram: 3 veckor
|
Plackmängden bedöms med Silness&Löe Plaque Index plackindex PI<1,0
frisk PI 1,1-2,0
mild PI>2 hög plack
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
26 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2019-204
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data kommer att finnas tillgängliga inom 6 månader efter avslutad studie
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .