Полиморфизм генов VDR и TFIP11 и взаимодействие генов с окружающей средой у взрослых
12 апреля 2021 г. обновлено: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Связь между вариантами гена эмали и кариесом зубов у взрослых
Полиморфизм гена VDR и TFIP11 и взаимодействие гена с окружающей средой в этиологии и восприимчивости к кариесу у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
На сегодняшний день гены можно сгруппировать в категории в зависимости от фактора, влияющего на кариес зубов. Основные категории генов-кандидатов на сегодняшний день включают гены образования эмали, гены иммунного ответа, гены, связанные со слюной, и гены, связанные со вкусом и пищевыми привычками.
Гены TFIP11 и VDR связаны с генами формирования эмали.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rize, Турция, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 24 года до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
160 взрослых в возрасте от 24 до 40 лет, проживающих на северо-востоке Турции, будут допущены к участию в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- взрослый возраст от 24 до 40 лет
- у субъекта DMFT (разрушенный, отсутствующий, запломбированный, постоянный зуб) DMFT≤4 или DMFT>13,9
Критерий исключения:
- системные или генетические заболевания
- ортодонтические аппараты
- беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
опыт высокого кариеса
80 взрослых будут допущены в группу с высоким стажем кариеса по индексу DMFT DMFT>13,9
|
ДНК получали из эпителиальных клеток слизистой оболочки щек и экстрагировали с помощью набора для выделения геномной ДНК.
Другие имена:
|
|
низкий опыт кариеса
80 взрослых будут допущены в группу с высоким уровнем кариеса в соответствии с индексом DMFT DMFT≤4.
|
ДНК получали из эпителиальных клеток слизистой оболочки щек и экстрагировали с помощью набора для выделения геномной ДНК.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прошлый опыт кариеса
Временное ограничение: 3 недели
|
Каждый зуб будет осмотрен и записан как разрушенный, отсутствующий или запломбированный.
|
3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Зубной индекс
Временное ограничение: 3 недели
|
Количество зубного налета оценивается с помощью индекса зубного налета Silness&Löe, индекса зубного налета PI<1,0.
здоровый ИП 1,1-2,0
легкий PI>2 высокий зубной налет
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-204
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут доступны в течение 6 месяцев после завершения исследования.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .