Polymorphisme des gènes VDR et TFIP11 et interaction gène-environnement chez l'adulte
12 avril 2021 mis à jour par: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Association entre les variantes du gène de l'émail et les caries dentaires chez l'adulte
VDR et TFIP11 Polymorphisme génique et interactions gène-environnement sur l'étiologie et la susceptibilité des caries chez l'adulte.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À ce jour, les gènes peuvent être regroupés en catégories en fonction du facteur influençant la carie dentaire. Les principales catégories de gènes candidats à ce jour comprennent les gènes de formation de l'émail, les gènes de réponse immunitaire, les gènes liés à la salive et les gènes liés au goût et aux habitudes alimentaires.
Les gènes TFIP11 et VDR sont liés aux gènes de formation de l'émail
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rize, Turquie, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
24 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
160 adultes âgés de 24 à 40 ans vivant dans le nord-est de la Turquie seront autorisés à participer à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- adulte avoir entre 24 et 40 ans
- le sujet a DMFT (dent cariée, manquante, obturée, permanente) DMFT ≤ 4, ou DMFT> 13,9
Critère d'exclusion:
- troubles systémiques ou génétiques
- appareils orthodontiques
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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expérience des caries élevées
80 adultes seront autorisés dans le groupe d'expérience des caries élevées selon l'indice DMFT DMFT> 13,9
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Les ADN ont été obtenus à partir de cellules épithéliales de la muqueuse buccale et ont été extraits avec le kit d'isolation d'ADN génomique
Autres noms:
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expérience de faible carie
80 adultes seront autorisés dans le groupe d'expérience des caries élevées selon l'indice DMFT DMFT≤4
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Les ADN ont été obtenus à partir de cellules épithéliales de la muqueuse buccale et ont été extraits avec le kit d'isolation d'ADN génomique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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expérience carieuse antérieure
Délai: 3 semaines
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Chaque dent sera examinée et enregistrée comme cariée, manquante ou obturée
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3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de plaque
Délai: 3 semaines
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La quantité de plaque est notée en utilisant l'indice de plaque Silness&Löe plaque index PI<1.0
IP sain 1.1-2.0
PI léger>2 plaque élevée
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
26 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2019
Première publication (Réel)
11 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-204
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données seront disponibles dans les 6 mois suivant la fin de l'étude
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