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Polimorfismo genico VDR e TFIP11 e interazione genico-ambientale negli adulti

12 aprile 2021 aggiornato da: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Associazione tra varianti del gene dello smalto e carie dentale negli adulti

VDR e TFIP11 Polimorfismo genico e interazioni gene-ambiente sull'eziologia e suscettibilità della carie negli adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ad oggi, i geni possono essere raggruppati in categorie in base al fattore che influenza la carie dentale. Le principali categorie di geni candidati fino ad oggi includono i geni della formazione dello smalto, i geni della risposta immunitaria, i geni legati alla saliva e i geni legati al gusto e alle abitudini alimentari.

I geni TFIP11 e VDR sono correlati ai geni di formazione dello smalto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Rize, Tacchino, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

160 adulti nella fascia di età 24-40 che vivono nel nord-est della Turchia saranno ammessi allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulto avere un'età compresa tra 24 e 40 anni
  • il soggetto ha DMFT (Decayed, Missing, Filled, Permanent Tooth) DMFT≤4, o, DMFT>13.9

Criteri di esclusione:

  • malattie sistemiche o genetiche
  • apparecchi ortodontici
  • donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
alta esperienza di carie
Saranno ammessi 80 adulti nel gruppo con elevata esperienza di carie secondo l'indice DMFT DMFT> 13,9
Genetico: alta esperienza di carie
I DNA sono stati ottenuti da cellule epiteliali nella mucosa buccale e sono stati estratti con il kit di isolamento del DNA genomico
Altri nomi:
  • Isolamento del DNA, genotipizzazione
bassa esperienza di carie
Saranno ammessi 80 adulti nel gruppo con elevata esperienza di carie in base all'indice DMFT DMFT≤4
Genetico: alta esperienza di carie
I DNA sono stati ottenuti da cellule epiteliali nella mucosa buccale e sono stati estratti con il kit di isolamento del DNA genomico
Altri nomi:
  • Isolamento del DNA, genotipizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
esperienza pregressa di carie
Lasso di tempo: 3 settimane
Ogni dente verrà esaminato e registrato come cariato, mancante o riempito
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di placca
Lasso di tempo: 3 settimane
La quantità di placca viene calcolata utilizzando l'indice di placca Silness&Löe Plaque Index PI<1.0 PI sano 1.1-2.0 lieve PI>2 alta placca
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-204

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno disponibili entro 6 mesi dal completamento dello studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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