Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VDR- ja TFIP11-geenipolymorfismi ja geenien ja ympäristön vuorovaikutus aikuisilla

maanantai 12. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Gul Yildiz Telatar, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Emaligeenimuunnelmien ja hammaskarieksen välinen yhteys aikuisilla

VDR ja TFIP11 Geenipolymorfismi ja geeni-ympäristövuorovaikutukset karieksen etiologiaan ja herkkyyteen aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Toistaiseksi geenit voidaan ryhmitellä kategorioihin hammaskariekseen vaikuttavan tekijän perusteella. Tärkeimpiä ehdokasgeeniluokkia ovat tähän mennessä olleet emalinmuodostusgeenit, immuunivastegeenit, sylkeen liittyvät geenit sekä maku- ja ruokailutottumuksiin liittyvät geenit.

TFIP11- ja VDR-geenit liittyvät emalinmuodostusgeeneihin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rize, Turkki, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University Dentistry Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 160 Koillis-Turkissa asuvaa 24-40-vuotiasta aikuista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen on 24-40-vuotias
  • kohteella on DMFT (kavioinen, puuttuva, täytetty, pysyvä hammas) DMFT≤4 tai DMFT>13,9

Poissulkemiskriteerit:

  • systeemiset tai geneettiset sairaudet
  • ortodonttiset laitteet
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
korkea karieskokemus
80 aikuista sallitaan korkeakarieksen kokemusryhmässä DMFT-indeksin DMFT>13,9 mukaan
DNA:t saatiin posken limakalvon epiteelisoluista ja uutettiin Genomic DNA Isolation Kitillä
Muut nimet:
  • DNA:n eristäminen, genotyypitys
vähäinen karieskokemus
80 aikuista sallitaan korkeakarieksen kokemusryhmään DMFT-indeksin DMFT≤4 mukaan
DNA:t saatiin posken limakalvon epiteelisoluista ja uutettiin Genomic DNA Isolation Kitillä
Muut nimet:
  • DNA:n eristäminen, genotyypitys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aiempi karieskokemus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Jokainen hammas tutkitaan ja kirjataan reikiintyneeksi, puuttuvaksi tai täytetyksi
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkiindeksi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Plakin määrä lasketaan käyttämällä Silness&Löe Plaque Index -plakkiindeksiä PI<1,0 terve PI 1,1-2,0 lievä PI>2 korkea plakki
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-204

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa