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心不全の代償不全と院内死亡率

2019年10月14日 更新者:Gianfranco Piccirillo、University of Roma La Sapienza

非代償性心不全における短期時間分散再分極マーカーと院内死亡率:パイロット研究

背景と目的 心不全は、世界中の罹患率と死亡率の主要な原因であり、心血管疾患患者の救急部門へのアクセスの主な原因です。 この研究の目的は、死亡リスクの高い非代償性慢性心不全 (CHF) 患者を個別化できる、短期間の時間的再分極分散に基づくマーカーを特定することです。

方法: 非代償性 CHF 患者の 5 分間の記録中に、携帯電話を介して ECG モニターから次の変数を取得します: RR、QT 終了 (QTe)、QT ピーク (QTp)、および T ピークから T 終了まで (Te)。計算された平均、標準偏差 (SD) および正規化されたインデックス (N)。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

呼吸困難およびその他の心不全の臨床的徴候で救急科に入院した非代償性心不全患者。

説明

包含基準:

  • 代償不全および/またはCHFの以前の文書化された病歴と一致する少なくとも1つの症状または徴候

除外基準:

  • 肺炎
  • 肺塞栓症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
生きている
死

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:3ヶ月
非代償性心不全患者の院内死亡率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年12月1日

一次修了 (予期された)

2020年3月1日

研究の完了 (予期された)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月14日

最初の投稿 (実際)

2019年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月14日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHF_NTproBNP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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