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フランスの一般開業医における燃え尽き症候群と生活の質

2019年10月21日 更新者:Albert TRINH-DUC

フランスの一般開業医における燃え尽き症候群と生活の質:関連性はあるのか

介護者の苦しみは増え続けています。 一般医療は、プライマリケアが主な役割であるため、特に燃え尽き症候群のリスクにさらされており、自らを守る必要があります。 この研究の目的は、フランスの一般開業医による健康関連の生活の質と重度の火傷との間に逆相関があることを発見することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

記述的定量的横断研究

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Agen、フランス、47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フランスの一般開業医全員が活動中

説明

包含基準:

  • 自由主義活動におけるフランスの一般開業医

除外基準:

  • 退職した医師
  • ジュニア一般開業医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群の評価
時間枠:30日

マスラッハ バーンアウト インベントリ スケール、22 アイテムが 0 (まったくない)、6 (毎日) に分類されます。 3 クラス: 感情的疲労 (EE)、離人感 (DP)、および個人達成度 (AP) の低下

  • 感情的な疲労(心理学的に言えば、感情的なリソースが使い果たされ、労働者が最善を尽くすことができなくなったとき)。
  • 離人感(引きこもり、仕事への無関心を反映)
  • 個人的な成果の喪失(職場での評価の低下、否定的な自己評価)

私たちの研究は、高い EE スコアと DP スコアと低い AP スコアの組み合わせによって定義される重度の燃え尽き症候群に焦点を当てました。

  • 高い EE は、スコア > 30 によって定義されます。
  • 高い PD は、スコア > 12 によって定義されます。
  • 低い PA は、スコアが 33 未満であると定義されます。
30日
生活の質の評価: Dukes Scale
時間枠:30日

Duke Health Profile 17 項目のアンケート。 健康関連の生活の質を評価し、10 の側面があります。

10 の各ディメンションのスコアは、0 から 100 まで標準化された項目スコアの合計と一致します。

  • 6 つの健康スコア (一般的、身体的、精神的、社会的、知覚的健康、自尊心) については、100 が最高の HRQoL を示します。
  • 機能障害の側面 (不安、抑うつ、痛み、障害) の 4 つのスコアについて、100 が最も重大な機能障害を示します。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データ
時間枠:30日
  • 年齢、(歳)
  • 性別(女性、男性)
  • 子供たち、(子供の数)
30日
練習方法
時間枠:30日
  • 練習方法(単独、グループ、リベラルなど)、
  • 労働時間数、(時間)
  • 毎月の警備員の数 (月)
  • 毎日の行為の数 (行為数)
  • 年次休暇の週数 (週)
30日
余暇時間
時間枠:30日
  • 彼はスポーツやレジャー活動を行っています(はい、違います)
  • 過去12ヶ月(週)における休業の有無
  • 期間、勤務時間を調整する必要があった(はい、そうではありません)
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Albert TRINH-DUC, MD、Centre Hospitalier St ESPRIT

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月20日

一次修了 (実際)

2019年8月20日

研究の完了 (実際)

2019年8月20日

試験登録日

最初に提出

2019年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月21日

最初の投稿 (実際)

2019年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月21日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHSEsprit AGEN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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