Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbrændthed og livskvalitet hos franske praktiserende læger

21. oktober 2019 opdateret af: Albert TRINH-DUC

Udbrændthed og livskvalitet hos franske praktiserende læger: er der et link

Pårørendes lidelser er konstant stigende. Almen medicin er på grund af sin primære rolle i primærplejen særligt udsat for risikoen for udbrændthed og skal beskytte sig selv. Formålet med denne undersøgelse var at finde en omvendt sammenhæng mellem sundhedsrelateret livskvalitet og at blive alvorligt forbrændt af franske praktiserende læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

beskrivende kvantitativ tværsnitsundersøgelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen, Frankrig, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle franske praktiserende læger i aktivitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fransk praktiserende læge i liberal aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • pensioneret læge
  • junior praktiserende læge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af udbrændthed
Tidsramme: 30 dage

Maslach Burn-out Inventory skala, 22 genstande sorteres til 0 (aldrig) ved 6 (hver dag) 3 klasse: En følelsesmæssig udmattelse (EE), depersonalisering (DP) og en reduktion af personlig præstation (AP)

  • Den følelsesmæssige udmattelse (når følelsesmæssige ressourcer er opbrugt, når arbejderne ikke længere kan yde deres bedste, psykologisk set.)
  • Depersonaliseringen (afspejler tilbagetrækning, ligegyldighed over for arbejde)
  • Tabet af personlig præstation (devaluering, negativ selvevaluering på arbejdet)

Vores undersøgelse fokuserede på alvorlig udbrændthed, defineret ved kombinationen af ​​høje EE- og DP-scores og lave AP-scores:

  • En høj EE er defineret ved en score > 30
  • En høj PD er defineret ved en score > 12
  • En lav PA er defineret ved en score < 33.
30 dage
Vurdering af livskvalitet: Dukes Scale
Tidsramme: 30 dage

Duke Health Profile 17 punkter spørgeskema. Den vurderer sundhedsrelateret livskvalitet og har 10 dimensioner.

Scoren for hver af de 10 dimensioner stemmer overens med summen af ​​varens score, standardiseret fra 0 til 100:

  • For de 6 sundhedsresultater (generel, fysisk, mental, social, opfattet sundhed og selvværd) angiver 100 den bedste HRQoL,
  • For de 4 scores af dysfunktionsdimensionen (angst, depression, smerte, handicap) angiver 100 den mest signifikante dysfunktion
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske data
Tidsramme: 30 dage
  • alder, (år)
  • køn, (kvinde, mand)
  • børn, (børnenummer)
30 dage
Praksismåde
Tidsramme: 30 dage
  • praksis (alene, gruppe, liberal..),
  • antal arbejdstimer, (timer)
  • antallet af månedlige vagter, (måneder)
  • antallet af daglige handlinger, (aktnummer)
  • antallet af ugers årlig ferie (uger)
30 dage
Fritid
Tidsramme: 30 dage
  • han dyrker en sports- eller fritidsaktivitet, (ja, ikke)
  • tilstedeværelse eller fravær af arbejdsstandsning inden for de sidste tolv måneder (uger)
  • varigheden, behovet for at have måttet justere sin arbejdstid (ja, ikke)
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Albert TRINH-DUC

Efterforskere

  • Studieleder: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHSEsprit AGEN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dukes skala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner