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Burn Out e qualità della vita presso i medici generici francesi

21 ottobre 2019 aggiornato da: Albert TRINH-DUC

Burn Out e qualità della vita presso i medici generici francesi: esiste un collegamento

La sofferenza dei caregiver è in costante aumento. La medicina generale, per il suo ruolo primario nelle cure primarie, è particolarmente esposta al rischio di burn-out e deve proteggersi. Lo scopo di questo studio era trovare una relazione inversa tra la qualità della vita correlata alla salute e l'essere gravemente ustionati dai medici generici francesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

studio descrittivo quantitativo trasversale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Agen, Francia, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutto il medico generico francese in attività

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medico generico francese in attività liberale

Criteri di esclusione:

  • medico in pensione
  • medico generico junior

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del Burn-out
Lasso di tempo: 30 giorni

Maslach Burn-out Inventory scale, 22 Item ordinati da 0 (mai) a 6 (ogni giorno) 3 classe: esaurimento emotivo (EE), depersonalizzazione (DP) e riduzione della realizzazione personale (AP)

  • L'esaurimento emotivo (quando le risorse emotive sono esaurite, quando i lavoratori non possono più dare il massimo, psicologicamente parlando).
  • La Depersonalizzazione (riflette il ritiro, l'indifferenza al lavoro)
  • La perdita della realizzazione personale (svalutazione, autovalutazione negativa sul lavoro)

Il nostro studio si è concentrato sul burn-out grave, definito dalla combinazione di alti punteggi EE e DP e bassi punteggi AP:

  • Un EE alto è definito da un punteggio > 30
  • Un PD alto è definito da un punteggio > 12
  • Un PA basso è definito da un punteggio < 33.
30 giorni
Valutazione della qualità della vita: Scala di Dukes
Lasso di tempo: 30 giorni

Il questionario Duke Health Profile 17 elementi. Valuta la qualità della vita correlata alla salute e ha 10 dimensioni.

Il punteggio di ciascuna delle 10 dimensioni corrisponde alla somma dei punteggi degli elementi, standardizzati da 0 a 100:

  • Per i 6 punteggi di salute (generale, fisico, mentale, sociale, salute percepita e autostima) 100 specifica la migliore HRQoL,
  • Per i 4 punteggi della dimensione della disfunzione (ansia, depressione, dolore, disabilità), 100 specifica la disfunzione più significativa
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati socio-demografici
Lasso di tempo: 30 giorni
  • età, (anni)
  • sesso, (femmina, maschio)
  • bambini, (numero bambini)
30 giorni
Modalità di pratica
Lasso di tempo: 30 giorni
  • modalità di pratica (da solo, in gruppo, liberale..),
  • il numero di ore lavorate, (ore)
  • il numero di guardie mensili, (mesi)
  • il numero di atti giornalieri, (numero di atti)
  • il numero di settimane di ferie annuali, (settimane)
30 giorni
Tempo libero
Lasso di tempo: 30 giorni
  • la pratica di un'attività sportiva o di svago, (sì, no)
  • presenza o meno di un'interruzione del lavoro negli ultimi dodici mesi (settimane)
  • la durata, la necessità di aver dovuto adeguare il proprio orario di lavoro (sì, no)
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Albert TRINH-DUC

Investigatori

  • Direttore dello studio: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHSEsprit AGEN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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