Burn out et qualité de vie chez les médecins généralistes français
21 octobre 2019 mis à jour par: Albert TRINH-DUC
Burn out et qualité de vie chez les médecins généralistes français : y a-t-il un lien ?
La souffrance des soignants ne cesse d'augmenter.
La médecine générale, de par son rôle premier dans les soins primaires, est particulièrement exposée au risque de burn-out et doit s'en protéger.
Le but de cette étude était de trouver une relation inverse entre la qualité de vie liée à la santé et le fait d'être gravement brûlé par les médecins généralistes français.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
étude transversale quantitative descriptive
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Agen, France, 47000
- Centre Hospitalier St ESPRIT
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les médecins généralistes français en activité
La description
Critère d'intégration:
- médecin généraliste français en activité libérale
Critère d'exclusion:
- médecin à la retraite
- médecin généraliste junior
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bilan du Burn-out
Délai: 30 jours
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Échelle d'inventaire du burn-out de Maslach, 22 items triés de 0 (jamais) à 6 (tous les jours) 3 classe : Un épuisement émotionnel (EE), une dépersonnalisation (DP) et une réduction de l'accomplissement personnel (AP)
Notre étude a porté sur le burn-out sévère, défini par la combinaison de scores EE et DP élevés et de scores AP faibles :
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30 jours
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Évaluation de la qualité de vie : Dukes Scale
Délai: 30 jours
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Le questionnaire Duke Health Profile en 17 points. Il évalue la qualité de vie liée à la santé et comporte 10 dimensions. Le score de chacune des 10 dimensions correspond à la somme des scores des items, normalisés de 0 à 100 :
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Données socio-démographiques
Délai: 30 jours
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30 jours
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Mode de pratique
Délai: 30 jours
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30 jours
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Temps libre
Délai: 30 jours
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
20 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2019
Première publication (Réel)
23 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHSEsprit AGEN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .