Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Burn Out ja elämänlaatu ranskalaisissa yleislääkärissä

maanantai 21. lokakuuta 2019 päivittänyt: Albert TRINH-DUC

Burn Out ja elämänlaatu ranskalaisissa yleislääkäreissä: onko olemassa linkkiä

Omaishoitajien kärsimys lisääntyy jatkuvasti. Yleislääketiede on ensisijaisen tärkeän roolinsa vuoksi perusterveydenhuollossa erityisen alttiina burn-out-riskille, ja sen on suojauduttava. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli löytää käänteinen suhde terveyteen liittyvän elämänlaadun ja ranskalaisten yleislääkäreiden aiheuttaman vakavan palovamman välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

kuvaileva kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Agen, Ranska, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ranskalainen yleislääkäri toiminnassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ranskalainen yleislääkäri vapaassa toiminnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • eläkkeellä oleva lääkäri
  • nuorempi yleislääkäri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burn-outin arviointi
Aikaikkuna: 30 päivää

Maslach Burn-out Inventory asteikko, 22 kohteet lajitellaan arvoon 0 (ei koskaan) 6:ssa (joka päivä) 3 luokka: emotionaalinen uupumus (EE), depersonalisaatio (DP) ja henkilökohtaisten saavutusten väheneminen (AP)

  • Emotionaalinen uupumus (kun emotionaaliset resurssit ovat lopussa, kun työntekijät eivät voi enää antaa parastaan ​​psykologisesti sanottuna).
  • Depersonalisaatio (heijastaa vetäytymistä, välinpitämättömyyttä työhön)
  • Henkilökohtaisten saavutusten menettäminen (devalvaatio, negatiivinen itsearviointi työssä)

Tutkimuksemme keskittyi vakavaan burn-outiin, joka määritellään korkeiden EE- ja DP-pisteiden sekä alhaisten AP-pisteiden yhdistelmänä:

  • Korkea EE määritellään arvolla > 30
  • Korkea PD määritellään arvolla > 12
  • Matala PA määritellään arvolla < 33.
30 päivää
Elämänlaadun arviointi: Dukes-asteikko
Aikaikkuna: 30 päivää

The Duke Health Profile 17 kohteen kyselylomake. Se arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua ja siinä on 10 ulottuvuutta.

Jokaisen 10 mittasuhteen pisteet vastaavat tuotepisteiden summaa, standardoituna 0–100:

  • Kuuden terveyspisteen osalta (yleinen, fyysinen, henkinen, sosiaalinen, koettu terveys ja itsetunto) 100 määrittää parhaan HRQoL:n,
  • Toimintahäiriöulottuvuuden neljälle pisteelle (ahdistuneisuus, masennus, kipu, vammaisuus) 100 määrittää merkittävimmän toimintahäiriön.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: 30 päivää
  • ikä, (vuotta)
  • sukupuoli, (nainen, mies)
  • lapset, (lasten numero)
30 päivää
Harjoitustapa
Aikaikkuna: 30 päivää
  • harjoitustapa (yksin, ryhmä, liberaali...),
  • työtuntien määrä, (tuntia)
  • kuukausittaisten vartijoiden määrä, (kk)
  • päivittäisten tekojen määrä, (tekojen määrä)
  • vuosiloman viikkojen lukumäärä, (viikkoja)
30 päivää
Vapaa-aika
Aikaikkuna: 30 päivää
  • hän harjoittaa urheilua tai vapaa-ajan toimintaa (kyllä, ei)
  • työseisokkien olemassaolo tai puuttuminen viimeisen kahdentoista kuukauden (viikon) aikana
  • kesto, tarve mukauttaa työaikaansa (kyllä, ei)
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Albert TRINH-DUC

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHSEsprit AGEN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Poikkileikkaustutkimukset

  • Vanderbilt University Medical Center
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...
    Rekrytointi
    Vanderbiltin muisti- ja ikääntymisprojekti (VMAP)
    Kognitiivinen toimintahäiriö | Alzheimerin tauti | Ikääntyminen | Biomarkkerit | Aivot | Ikä, 80 ja yli | Case-Control Studies | Neuropsykologiset testit
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Dukes mittakaavassa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa