Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbrenthet og livskvalitet hos franske allmennleger

21. oktober 2019 oppdatert av: Albert TRINH-DUC

Utbrenthet og livskvalitet hos franske allmennleger: er det en kobling

Pleiernes lidelser øker stadig. Allmennmedisin er, på grunn av sin primære rolle i primærhelsetjenesten, spesielt utsatt for risikoen for utbrenthet og må beskytte seg selv. Målet med denne studien var å finne en omvendt sammenheng mellom helserelatert livskvalitet og det å bli alvorlig forbrent av franske allmennleger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Tverrsnittsstudier

Intervensjon / Behandling

Annen: Dukes skala

Detaljert beskrivelse

beskrivende kvantitativ tverrsnittsstudie

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Frankrike
- - Agen, Frankrike, 47000
    - Centre Hospitalier St ESPRIT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle franske allmennleger i aktivitet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

fransk allmennlege i liberal virksomhet

Ekskluderingskriterier:

pensjonert lege
junior allmennlege

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Vurdering av utbrenthet Tidsramme: 30 dager	Maslach Burn-out Inventory scale, 22 Artikler sorteres til 0 (aldri) ved 6 (hver dag) 3 klasse: En emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og en reduksjon av personlig prestasjon (AP) Den emosjonelle utmattelsen (når emosjonelle ressurser er oppbrukt, når arbeiderne ikke lenger kan yte sitt beste, psykologisk sett.) Depersonaliseringen (reflekterer tilbaketrekning, likegyldighet til arbeid) Tapet av personlig prestasjon (devaluering, negativ selvevaluering på jobb) Vår studie fokuserte på alvorlig utbrenthet, definert av kombinasjonen av høye EE- og DP-skårer og lave AP-skårer: En høy EE er definert av en score > 30 En høy PD er definert av en score > 12 En lav PA er definert av en skåre < 33.	30 dager
Vurdering av livskvalitet: Dukes Scale Tidsramme: 30 dager	The Duke Health Profile 17 elementer spørreskjema. Den vurderer helserelatert livskvalitet og har 10 dimensjoner. Poengsummen for hver av de 10 dimensjonene samsvarer med summen av varepoengsummen, standardisert fra 0 til 100: For de 6 helseskårene (generell, fysisk, mental, sosial, oppfattet helse og selvtillit) spesifiserer 100 den beste HRQoL, For de 4 skårene til dysfunksjonsdimensjonen (angst, depresjon, smerte, funksjonshemming), spesifiserer 100 den mest signifikante dysfunksjonen	30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Sosiodemografiske data Tidsramme: 30 dager	alder, (år) sex, (kvinne, mann) barn, (barnenummer)	30 dager
Praksismåte Tidsramme: 30 dager	praksis (alene, gruppe, liberal..), antall arbeidstimer, (timer) antall månedlige vakter, (måneder) antall daglige handlinger, (aktsnummer) antall uker med årlig ferie, (uker)	30 dager
Fritid Tidsramme: 30 dager	han utøver en sports- eller fritidsaktivitet, (ja, ikke) tilstedeværelse eller fravær av arbeidsstans i løpet av de siste tolv månedene (uker) varigheten, behovet for å ha måttet justere arbeidstiden (ja, ikke)	30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Albert TRINH-DUC

Etterforskere

Studieleder: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

CHSEsprit AGEN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tverrsnittsstudier

Baskent University

Har ikke rekruttert ennå

Effektiviteten av trening i behandling av Upper Cross Syndrome

Upper Cross Syndrome
Riphah International University

Rekruttering

Effekter av IASTM sammen med omfattende korrigerende treningsprogram i Upper Cross Syndrome.

Upper Cross Syndrome

Pakistan
Cairo University

Rekruttering

Fascial release on Upper Cross Syndrome.

Upper Cross Syndrome

Egypt
Riphah International University

Rekruttering

Effekter av postisometrisk avslapning med skulderbladstabiliseringsøvelser

Upper Cross Syndrome

Pakistan
Dow University of Health Sciences

Fullført

Effektiviteten av muskelenergiteknikk kombinert med styrking av dype nakkebøyere med og uten kjernestabilitetstrening hos pasienter med øvre korssyndrom.

Fremover hodestilling | Upper Cross Syndrome

Pakistan
Riphah International University

Fullført

Sammenligning av instrumentassistert mykvevsmobilisering og myofascial pistol ved øvre korssyndrom

Postural; Defekt

Pakistan
University of Lahore

Fullført

Muskelenergiteknikk versus aktiv frigjøringsteknikk på smerte, livmorhalsbevegelse og funksjonshemming

Upper Cross Syndrome

Pakistan
Al-Azhar University

Aktiv, ikke rekrutterende

Tow Maxillary Hybrid Expanders Screw Supported Versus Lateral Angulated One; a Prospective Randomized Clinical Study

Cross Bite

Egypt
State University of Maringá

Fullført

One Year Skeletal and Dental Arch Changes Following Rapid Maxillary Expansion Treatment in Children (ERM)

Cross-bite

Brasil
University of California, Davis

Avsluttet

Evaluering av en to-lags cross-age undervisningsmodell for mat literacy-basert utdanning

Matkompetanse; Ungdomshelse; Cross-age undervisning; Ernæring Utdanning; Erfaringsbasert læring

Forente stater

Kliniske studier på Dukes skala

David Rizzieri, MD

Tilbaketrukket

Fase II-studie for å evaluere en EBV-avledet dendritisk cellevaksine i autolog stamcelletransplantasjon

Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom

Forente stater
Cristina Gasparetto
Agilent Technologies, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Ph2 NK-celleberikede DCI-er m/wo RLR9-agonist, DUK-CPG-001 fra givere etter allogen SCT (NK-DCI)

Lymfoide maligniteter | Myeloide maligniteter

Forente stater

Utbrenthet og livskvalitet hos franske allmennleger