Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выгорание и качество жизни у французских врачей общей практики

21 октября 2019 г. обновлено: Albert TRINH-DUC

Выгорание и качество жизни у французских врачей общей практики: есть ли связь

Страдания опекунов постоянно возрастают. Общая медицина, из-за своей основной роли в первичной медико-санитарной помощи, особенно подвержена риску выгорания и должна защищать себя. Цель этого исследования состояла в том, чтобы найти обратную зависимость между качеством жизни, связанным со здоровьем, и тяжелыми ожогами у французских врачей общей практики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

описательное количественное поперечное исследование

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Agen, Франция, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все французские врачи общей практики в действии

Описание

Критерии включения:

  • французский врач общей практики в либеральной деятельности

Критерий исключения:

  • врач на пенсии
  • младший врач общей практики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка выгорания
Временное ограничение: 30 дней

Шкала инвентаризации выгорания Маслач, 22 пункта, сортировка от 0 (никогда) до 6 (каждый день) 3 класс: эмоциональное истощение (EE), деперсонализация (DP) и снижение личных достижений (AP)

  • Эмоциональное истощение (когда эмоциональные ресурсы исчерпаны, когда работники больше не могут выкладываться на полную, говоря психологически).
  • Деперсонализация (отражает замкнутость, безразличие к работе)
  • Потеря личных достижений (обесценивание, негативная самооценка на работе)

Наше исследование было сосредоточено на сильном выгорании, определяемом сочетанием высоких показателей EE и DP и низких показателей AP:

  • Высокий уровень EE определяется количеством баллов > 30.
  • Высокий уровень PD определяется количеством баллов > 12.
  • Низкий PA определяется баллом <33.
30 дней
Оценка качества жизни: шкала Dukes
Временное ограничение: 30 дней

Анкета Duke Health Profile из 17 пунктов. Он оценивает качество жизни, связанное со здоровьем, и имеет 10 измерений.

Оценка каждого из 10 параметров соответствует сумме баллов по пунктам, стандартизированных от 0 до 100:

  • Для 6 показателей здоровья (общее, физическое, умственное, социальное, воспринимаемое здоровье и самооценка) 100 указывает на лучшее качество жизни HRQoL,
  • Для 4 баллов измерения дисфункции (тревога, депрессия, боль, инвалидность) 100 указывает на наиболее значимую дисфункцию.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические данные
Временное ограничение: 30 дней
  • возраст, (лет)
  • пол (женщина, мужчина)
  • дети, (количество детей)
30 дней
Режим практики
Временное ограничение: 30 дней
  • способ практики (индивидуальный, групповой, либеральный..),
  • количество отработанных часов, (часы)
  • количество охранников в месяц, (мес.)
  • количество ежедневных актов, (acts number)
  • количество недель ежегодного отпуска, (недель)
30 дней
Свободное время
Временное ограничение: 30 дней
  • он занимается спортом или досугом (да, нет)
  • наличие или отсутствие перерыва в работе в течение последних двенадцати месяцев (недель)
  • продолжительность, необходимость корректировки своего рабочего времени (да, нет)
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHSEsprit AGEN

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться