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Burnout und Lebensqualität bei französischen Allgemeinärzten

21. Oktober 2019 aktualisiert von: Albert TRINH-DUC

Burn-out und Lebensqualität bei französischen Allgemeinärzten: Gibt es einen Zusammenhang?

Das Leid der Pflegekräfte nimmt stetig zu. Die Allgemeinmedizin ist aufgrund ihrer primären Rolle in der Primärversorgung besonders dem Burn-out-Risiko ausgesetzt und muss sich schützen. Ziel dieser Studie war es, einen umgekehrten Zusammenhang zwischen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und schweren Verbrennungen französischer Allgemeinmediziner zu finden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

deskriptive quantitative Querschnittsstudie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Agen, Frankreich, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle französischen Allgemeinmediziner in Tätigkeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Französischer Allgemeinmediziner in freier Tätigkeit

Ausschlusskriterien:

  • pensionierter Arzt
  • Junior-Allgemeinmediziner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung von Burn-out
Zeitfenster: 30 Tage

Maslach-Burn-out-Inventarskala, 22 Items sortiert nach 0 (nie) bis 6 (jeden Tag) 3. Klasse: Eine emotionale Erschöpfung (EE), Depersonalisierung (DP) und eine Verringerung der persönlichen Leistung (AP)

  • Die emotionale Erschöpfung (wenn die emotionalen Ressourcen erschöpft sind, wenn die Arbeitnehmer psychologisch gesehen nicht mehr ihr Bestes geben können.)
  • Die Depersonalisierung (spiegelt Rückzug und Gleichgültigkeit gegenüber der Arbeit wider)
  • Der Verlust persönlicher Leistung (Abwertung, negative Selbsteinschätzung am Arbeitsplatz)

Unsere Studie konzentrierte sich auf schweres Burn-out, definiert durch die Kombination aus hohen EE- und DP-Werten und niedrigen AP-Werten:

  • Ein hoher EE wird durch einen Wert > 30 definiert
  • Eine hohe PD wird durch einen Wert > 12 definiert
  • Eine niedrige PA wird durch einen Wert < 33 definiert.
30 Tage
Beurteilung der Lebensqualität: Dukes Scale
Zeitfenster: 30 Tage

Der Duke Health Profile Fragebogen mit 17 Elementen. Es bewertet die gesundheitsbezogene Lebensqualität und umfasst 10 Dimensionen.

Die Bewertung jeder der 10 Dimensionen stimmt mit der Summe der Elementbewertungen überein, standardisiert von 0 bis 100:

  • Für die 6 Gesundheitswerte (allgemein, körperlich, geistig, sozial, wahrgenommene Gesundheit und Selbstwertgefühl) gibt 100 die beste HRQoL an.
  • Für die 4 Werte der Dysfunktionsdimension (Angst, Depression, Schmerz, Behinderung) gibt 100 die schwerwiegendste Dysfunktion an
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Daten
Zeitfenster: 30 Tage
  • Alter Jahre)
  • Geschlecht, (weiblich, männlich)
  • Kinder, (Kindernummer)
30 Tage
Art der Praxis
Zeitfenster: 30 Tage
  • Art der Ausübung (allein, in der Gruppe, liberal...),
  • die Anzahl der geleisteten Arbeitsstunden (Stunden)
  • die Anzahl der monatlichen Wachen (Monate)
  • die Anzahl der täglichen Akte (Anzahl der Akte)
  • die Anzahl der Wochen des Jahresurlaubs (Wochen)
30 Tage
Freizeit
Zeitfenster: 30 Tage
  • die Ausübung einer Sport- oder Freizeitbeschäftigung, (ja, nicht)
  • ob es in den letzten zwölf Monaten (Wochen) zu einer Arbeitsunterbrechung kam oder nicht.
  • die Dauer, die Notwendigkeit, seine Arbeitszeit anpassen zu müssen (ja, nein)
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHSEsprit AGEN

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Querschnittsstudien

Klinische Studien zur Dukes-Skala

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