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Burn Out y calidad de vida en los médicos generales franceses

21 de octubre de 2019 actualizado por: Albert TRINH-DUC

Burn Out y calidad de vida en los médicos generales franceses: ¿existe un vínculo?

El sufrimiento de los cuidadores aumenta constantemente. La medicina general, debido a su papel principal en la atención primaria, está particularmente expuesta al riesgo de agotamiento y debe protegerse. El objetivo de este estudio fue encontrar una relación inversa entre la calidad de vida relacionada con la salud y las quemaduras graves en los médicos generales franceses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

estudio transversal cuantitativo descriptivo

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Agen, Francia, 47000
        • Centre Hospitalier St ESPRIT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todo médico general francés en actividad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médico general francés en actividad liberal

Criterio de exclusión:

  • medico jubilado
  • médico general junior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de Burn-out
Periodo de tiempo: 30 dias

Escala de Inventario de Burn-out de Maslach, 22 ítems ordenados a 0 (nunca) a 6 (todos los días) 3 clase: Agotamiento emocional (EE), despersonalización (DP) y una reducción de la realización personal (AP)

  • El agotamiento emocional (cuando se agotan los recursos emocionales, cuando los trabajadores ya no pueden dar lo mejor de sí mismos psicológicamente hablando).
  • La Despersonalización (refleja retraimiento, indiferencia al trabajo)
  • La pérdida de realización personal (devaluación, autoevaluación negativa en el trabajo)

Nuestro estudio se centró en el agotamiento grave, definido por la combinación de puntuaciones altas de EE y DP y puntuaciones bajas de AP:

  • Una EE alta se define por una puntuación > 30
  • Una DP alta se define por una puntuación > 12
  • Una AF baja se define por una puntuación < 33.
30 dias
Evaluación de la calidad de vida: escala de Dukes
Periodo de tiempo: 30 dias

El cuestionario Duke Health Profile de 17 ítems. Evalúa la calidad de vida relacionada con la salud y tiene 10 dimensiones.

La puntuación de cada una de las 10 dimensiones coincide con la suma de las puntuaciones de los ítems, estandarizadas de 0 a 100:

  • Para las 6 puntuaciones de salud (general, física, mental, social, salud percibida y autoestima) 100 especifica la mejor CVRS,
  • Para las 4 puntuaciones de la dimensión disfunción (ansiedad, depresión, dolor, discapacidad), 100 especifica la disfunción más significativa
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos sociodemográficos
Periodo de tiempo: 30 dias
  • años de edad)
  • sexo, (femenino, masculino)
  • niños, (número de niños)
30 dias
Modo de práctica
Periodo de tiempo: 30 dias
  • modo de práctica (solo, en grupo, liberal...),
  • el número de horas trabajadas, (horas)
  • el número de guardias mensuales, (meses)
  • el número de actos diarios, (número de actos)
  • el número de semanas de vacaciones anuales, (semanas)
30 dias
Ocio
Periodo de tiempo: 30 dias
  • la práctica de una actividad deportiva o de ocio, (sí, no)
  • La presencia o ausencia de un paro laboral durante los últimos doce meses (semanas)
  • la duración, la necesidad de haber tenido que ajustar su tiempo de trabajo (sí, no)
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHSEsprit AGEN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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