Burn Out e Qualidade de Vida em Clínicos Gerais Franceses
21 de outubro de 2019 atualizado por: Albert TRINH-DUC
Burn Out e Qualidade de Vida em Clínicos Gerais Franceses: Existe um Link
O sofrimento dos cuidadores é cada vez maior.
A medicina geral, devido ao seu papel primordial na atenção primária, está particularmente exposta ao risco de esgotamento e deve se proteger.
O objetivo deste estudo foi encontrar uma relação inversa entre a qualidade de vida relacionada à saúde e queimaduras graves em médicos de clínica geral franceses.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
estudo transversal quantitativo descritivo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Agen, França, 47000
- Centre Hospitalier St ESPRIT
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os médicos de família franceses em atividade
Descrição
Critério de inclusão:
- francês clínico geral em atividade liberal
Critério de exclusão:
- médico aposentado
- clínico geral júnior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de Burn-out
Prazo: 30 dias
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Escala Maslach Burn-out Inventory, 22 itens classificados de 0 (nunca) a 6 (todos os dias) 3 classe: exaustão emocional (EE), despersonalização (DP) e redução da realização pessoal (AP)
Nosso estudo se concentrou no burnout grave, definido pela combinação de altas pontuações de EE e DP e baixas pontuações de AP:
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30 dias
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Avaliação da qualidade de vida: Escala de Dukes
Prazo: 30 dias
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O questionário Duke Health Profile 17 itens. Avalia a qualidade de vida relacionada à saúde e possui 10 dimensões. A pontuação de cada uma das 10 dimensões coincide com a soma das pontuações dos itens, padronizada de 0 a 100:
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados sociodemográficos
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Modo de prática
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Tempo de lazer
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Albert TRINH-DUC, MD, Centre Hospitalier St ESPRIT
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHSEsprit AGEN
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .