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救急外来を訪れた若年成人(16~25歳)における向精神薬使用者の特定 (DRUGS)

2021年4月23日 更新者:Hospices Civils de Lyon

救急外来を受診する若年成人(16~25歳)における精神活性物質使用者の体系的なスクリーニングと特定

思春期は身体的および心理的に大きな変化が起こる時期であり、人生の中で初めて向精神薬が使用されるのはこの時期であることがよくあります。 十代の若者が依存症になることはまれですが、向精神性物質の乱用は、彼らに長期にわたる深刻な健康被害をもたらす可能性があります。 したがって、すべての医療提供者にとって、若者の薬物使用と乱用を早期に特定することが最優先事項となります。

依存症のプロセスの根底には、環境、遺伝、個人の原因があります。 そのため、いくつかの共通の社会学的、文化的、環境的リスク要因に基づいて、リスクにさらされている個人を特定することが何らかの方法で可能です。

精神活性物質の乱用は深刻な影響をもたらすため、救急部門は若い薬物使用者の検査の主なチェックポイントとなっています。 実際、救急外来に入院した患者の 5 人に 1 人は、入院の理由に関係なく、血中アルコール濃度が陽性を示しています。 この割合は全人口の2倍です。 したがって、救急部門は向精神薬使用者のスクリーニング、ケア、紹介、移送の最前線に立っています。 だからこそ、救急部門がこの研究に最適な場所なのです。

依存がまだ確立されておらず、年齢に応じたケアが必要な特殊なケースに対処するために、2004 年に若年消費者の特別相談が設立されました。 この特別相談を自発的に訪れるティーンエイジャーはわずか 20% であるため、この年齢層に支援を提供することは大きな課題となっています。 残りの十代の若者たちは、親から義務を負うか、裁判所から判決を受けるかのどちらかである。 研究者らは、度重なる緊急入院によって十代の若者たちに提供されるケアの繰り返しが、彼ら自身の薬物使用障害を克服して依存症科を訪れたいという欲求を引き起こす可能性があると想定している。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

459

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69003
        • Hôpital Edouard Herriot

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~25年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エドワード・ヘリオ病院の医療・精神科救急部門(N 棟)に入院する 16 ~ 25 歳の若者。

説明

包含基準:

  • 16 歳から 25 歳までのすべての患者が精神科救急部門に入院しました。
  • 成人対象:本研究への参加に同意いただける方
  • 16 歳以上の未成年者: 参加に同意し、自分で権利を行使したいと考えている人、または 1 人の親または法定後見人が参加に同意している人。

除外基準:

  • フランス語が理解できない患者
  • 法的保護措置または後見を受けている患者
  • 混乱している人 (GSC < 15)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
向精神薬使用者を検出するための摂取アンケートと尿検査ストリップ
時間枠:フォローアップ期間: 3 か月

この研究の主な目的は、救急外来を訪れる 16 ~ 25 歳の若者の間での向精神薬の使用の蔓延を評価することです。

この評価には次の 2 つの要素があります。

  • 消費アンケートによる宣言型(スコアなしの「はい」または「いいえ」で回答)(生涯、過去3か月および前月)
  • 7 つの精神活性物質 (アルコール、タバコ、大麻、エクスタシー、アンフェタミン、コカイン、モルヒネ薬) の最近の摂取 (製品に応じて数日から数週間) を尿検査によって分析します。
フォローアップ期間: 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aurélie BERGER-VERGIAT, MD、Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月11日

一次修了 (実際)

2021年4月15日

研究の完了 (実際)

2021年4月15日

試験登録日

最初に提出

2019年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月19日

最初の投稿 (実際)

2019年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月23日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL18_0974

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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