- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04173546
Identificatie van gebruikers van psychoactieve middelen bij jongvolwassenen (16 tot 25 jaar oud) die de spoedeisende hulp bezoeken (DRUGS)
Systematische screening en identificatie van gebruikers van psychoactieve stoffen bij jongvolwassenen (16 tot 25 jaar oud) die de spoedeisende hulp bezoeken
Adolescentie is een tijd voor grote fysieke en psychologische veranderingen en het is vaak in die periode van het leven dat het eerste gebruik van psychoactieve stoffen plaatsvindt. Hoewel verslaving zelden voorkomt bij tieners, kan misbruik van psychoactieve stoffen op de lange termijn ernstige gevolgen voor hun gezondheid hebben. Het is daarom een prioriteit voor alle zorgverleners om vroeg gebruik en misbruik van drugs onder jongeren te signaleren.
Het verslavende proces ligt ten grondslag aan ecologische, genetische en individuele oorzaken. Daarom is het op de een of andere manier mogelijk om personen die risico lopen te identificeren op basis van een aantal gemeenschappelijke sociologische, culturele en omgevingsrisicofactoren.
Vanwege de acute gevolgen van misbruik van psychoactieve stoffen zijn spoedeisende hulpafdelingen de belangrijkste controlepunten voor het screenen van jonge drugsgebruikers. Eén op de vijf patiënten die op een spoedeisende hulp worden opgenomen, vertoont inderdaad een positieve alcoholconcentratie in het bloed, ongeacht de reden van opname. Dit percentage is twee keer zo hoog als in de totale bevolking. Daarom staan spoedeisende hulpafdelingen in de frontlinie voor het screenen, verzorgen, doorverwijzen en overdragen van gebruikers van psychoactieve middelen. Daarom is de Spoedeisende Hulp de beste plek voor dit onderzoek.
In 2004 is het Bijzonder Overleg Jonge Consumenten opgericht om deze bijzondere gevallen aan te pakken waarbij de afhankelijkheid nog niet is vastgesteld of geïnstalleerd en de zorg moet worden aangepast aan de leeftijd. Hulp bieden aan deze leeftijdscategorie is een echte uitdaging aangezien slechts 20% van de tieners op eigen initiatief naar deze speciale raadpleging komt. De rest van de tieners is ofwel verplicht door hun ouders of veroordeeld door een rechtbank. De onderzoekers gaan ervan uit dat de herhaling van de zorg die aan de tieners wordt geboden door herhaalde spoedopnames, hun eigen wens zou kunnen opwekken om hun drugsgebruiksstoornissen te overwinnen en de afdeling Verslaving te bezoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten van 16 tot 25 jaar opgenomen op de Medische en Psychiatrische Spoedeisende Hulp.
- Voor volwassenen: degenen die ermee instemmen om aan dit onderzoek deel te nemen
- Voor minderjarigen vanaf 16 jaar: degenen die ermee instemmen om deel te nemen en hun rechten zelf willen uitoefenen of voor wie één ouder of wettelijke voogd instemt met hun deelname.
Uitsluitingscriteria:
- patiënt die geen Frans verstaat
- patiënt onder wettelijke beschermingsmaatregelen of curatele
- verward persoon (GSC < 15)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verbruiksvragenlijst en urinestrips om gebruikers van psychoactieve stoffen op te sporen
Tijdsspanne: Vervolgtijd: 3 maanden
|
Het primaire doel van de studie is het evalueren van de prevalentie van het gebruik van psychoactieve stoffen onder jongvolwassenen van 16 tot 25 jaar die de Spoedeisende Hulp bezoeken. Deze evaluatie zal tweeledig zijn:
|
Vervolgtijd: 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL18_0974
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Drug gebruik
-
Umeå UniversityWerving
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte, Guadeloupe
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte
-
PT. Kimia Farma (Persero) TbkPT Pharma Metric LabsVoltooidDrug gebruikIndonesië
-
Shahid Gangalal National Heart CentreVoltooid
-
PT. Pyridam Farma TbkPT Pharma Metric LabsVoltooid
-
University of British ColumbiaBC Centre on Substance UseBeëindigd
-
University of California, Los AngelesVoltooidDrug gebruik | Harmful UseVerenigde Staten
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoVoltooid
-
Hamad Medical CorporationPrimary Health Care Corporation, QatarWerving