Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van gebruikers van psychoactieve middelen bij jongvolwassenen (16 tot 25 jaar oud) die de spoedeisende hulp bezoeken (DRUGS)

23 april 2021 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Systematische screening en identificatie van gebruikers van psychoactieve stoffen bij jongvolwassenen (16 tot 25 jaar oud) die de spoedeisende hulp bezoeken

Adolescentie is een tijd voor grote fysieke en psychologische veranderingen en het is vaak in die periode van het leven dat het eerste gebruik van psychoactieve stoffen plaatsvindt. Hoewel verslaving zelden voorkomt bij tieners, kan misbruik van psychoactieve stoffen op de lange termijn ernstige gevolgen voor hun gezondheid hebben. Het is daarom een ​​prioriteit voor alle zorgverleners om vroeg gebruik en misbruik van drugs onder jongeren te signaleren.

Het verslavende proces ligt ten grondslag aan ecologische, genetische en individuele oorzaken. Daarom is het op de een of andere manier mogelijk om personen die risico lopen te identificeren op basis van een aantal gemeenschappelijke sociologische, culturele en omgevingsrisicofactoren.

Vanwege de acute gevolgen van misbruik van psychoactieve stoffen zijn spoedeisende hulpafdelingen de belangrijkste controlepunten voor het screenen van jonge drugsgebruikers. Eén op de vijf patiënten die op een spoedeisende hulp worden opgenomen, vertoont inderdaad een positieve alcoholconcentratie in het bloed, ongeacht de reden van opname. Dit percentage is twee keer zo hoog als in de totale bevolking. Daarom staan ​​spoedeisende hulpafdelingen in de frontlinie voor het screenen, verzorgen, doorverwijzen en overdragen van gebruikers van psychoactieve middelen. Daarom is de Spoedeisende Hulp de beste plek voor dit onderzoek.

In 2004 is het Bijzonder Overleg Jonge Consumenten opgericht om deze bijzondere gevallen aan te pakken waarbij de afhankelijkheid nog niet is vastgesteld of geïnstalleerd en de zorg moet worden aangepast aan de leeftijd. Hulp bieden aan deze leeftijdscategorie is een echte uitdaging aangezien slechts 20% van de tieners op eigen initiatief naar deze speciale raadpleging komt. De rest van de tieners is ofwel verplicht door hun ouders of veroordeeld door een rechtbank. De onderzoekers gaan ervan uit dat de herhaling van de zorg die aan de tieners wordt geboden door herhaalde spoedopnames, hun eigen wens zou kunnen opwekken om hun drugsgebruiksstoornissen te overwinnen en de afdeling Verslaving te bezoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

459

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Jongeren van 16 tot en met 25 jaar, opgenomen op de Medische en Psychiatrische Spoedeisende Hulp (Gebouw N) van het Edouard Herriot Ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten van 16 tot 25 jaar opgenomen op de Medische en Psychiatrische Spoedeisende Hulp.
  • Voor volwassenen: degenen die ermee instemmen om aan dit onderzoek deel te nemen
  • Voor minderjarigen vanaf 16 jaar: degenen die ermee instemmen om deel te nemen en hun rechten zelf willen uitoefenen of voor wie één ouder of wettelijke voogd instemt met hun deelname.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt die geen Frans verstaat
  • patiënt onder wettelijke beschermingsmaatregelen of curatele
  • verward persoon (GSC < 15)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbruiksvragenlijst en urinestrips om gebruikers van psychoactieve stoffen op te sporen
Tijdsspanne: Vervolgtijd: 3 maanden

Het primaire doel van de studie is het evalueren van de prevalentie van het gebruik van psychoactieve stoffen onder jongvolwassenen van 16 tot 25 jaar die de Spoedeisende Hulp bezoeken.

Deze evaluatie zal tweeledig zijn:

  • declaratief via een consumptievragenlijst (antwoord met Ja of Nee zonder score) (hele leven, afgelopen drie maanden en vorige maand)
  • analytisch door middel van een urinescreening voor recente consumpties (van enkele dagen tot enkele weken afhankelijk van de producten) van zeven psychoactieve stoffen (alcohol, tabak, cannabis, xtc, amfetaminen, cocaïne, morfine).
Vervolgtijd: 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL18_0974

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drug gebruik

3
Abonneren