- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04173546
Identifikation af psykoaktive stofbrugere hos unge voksne (16 til 25 år gamle), der besøger skadestuen (DRUGS)
Systematisk screening og identifikation af brugere af psykoaktive stoffer hos unge voksne (16 til 25 år) på besøg på skadestuen
Ungdomstiden er en tid for store fysiske og psykologiske forandringer, og det er ofte i den periode af livet, at den første brug af psykoaktive stoffer opstår. Selvom afhængighed er sjælden hos teenagere, kan misbrug af psykoaktive stoffer have alvorlige langsigtede sundhedsmæssige konsekvenser for dem. Dette er derfor en prioritet for alle sundhedsudbydere at identificere tidlig brug og misbrug af stoffer i de unges befolkning.
Den vanedannende proces ligger til grund for miljømæssige, genetiske og individuelle årsager. Derfor er det på en eller anden måde muligt at identificere individer i risiko ud fra nogle almindelige sociologiske, kulturelle og miljømæssige risikofaktorer.
På grund af de akutte konsekvenser af misbrug af psykoaktive stoffer er Akutafdelinger de vigtigste kontrolpunkter for screening af unge stofbrugere. En ud af fem patienter, der er indlagt på en skadestue, viser faktisk en positiv alkoholkoncentration i blodet uanset årsagen til deres indlæggelse. Denne rate er dobbelt så høj som i den samlede befolkning. Derfor er Akutafdelinger i frontlinjen for screening, pleje, henvisning og overførsel af psykoaktive stoffers brugere. Derfor er Akutafdelingen det bedste sted for denne undersøgelse.
I 2004 blev de særlige høringer af unge forbrugere grundlagt for at håndtere disse særlige tilfælde, hvor afhængighed endnu ikke er etableret eller installeret, og plejen skal tilpasses alderen. At tilbyde hjælp til denne aldersgruppe er en reel udfordring, da kun 20 % af teenagerne kommer for at besøge denne særlige konsultation på eget initiativ. Resten af teenagere er enten forpligtet af deres forældre eller dømt af en domstol. Efterforskerne antager, at gentagelsen af den behandling, der tilbydes teenagere ved gentagne akutte indlæggelser, kan udløse deres eget ønske om at overvinde deres stofmisbrugsforstyrrelser og besøge Afhængighedsafdelingen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter i alderen 16 til 25 år indlagt på Medicinsk og Psykiatrisk Akutmodtagelse.
- For voksne: dem, der vil acceptere at deltage i denne undersøgelse
- For mindreårige fra 16 år: dem, der vil acceptere at deltage og ønsker at udøve deres rettigheder på egen hånd, eller for hvem en forælder eller værge accepterer deres deltagelse.
Ekskluderingskriterier:
- patient, der ikke forstår fransk
- patient under retsbeskyttelsesforanstaltninger eller værgemål
- forvirret person (GSC < 15)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrugsspørgeskema og urinstrimler til at opdage brugere af psykoaktive stoffer
Tidsramme: Opfølgningstid: 3 måneder
|
Det primære formål med undersøgelsen er at evaluere forekomsten af brug af psykoaktive stoffer blandt unge voksne i alderen 16 til 25, der besøger Akutafdelingen. Denne evaluering vil være todelt:
|
Opfølgningstid: 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL18_0974
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stofbrug
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Ikke rekrutterer endnuDDI (Drug-Drug Interaction) | Kronisk Hepatitis B LeverskleroseKina