Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso (DRUGS)

23 aprile 2021 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Screening sistematico e identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso

L'adolescenza è un momento di grandi cambiamenti fisici e psicologici ed è spesso in quel periodo della vita che avviene il primo uso di sostanze psicoattive. Sebbene la dipendenza sia rara negli adolescenti, l'abuso di sostanze psicoattive può avere gravi conseguenze a lungo termine sulla loro salute. Questa è quindi una priorità per tutti gli operatori sanitari per identificare l'uso precoce e l'abuso di droghe nella popolazione giovanile.

Il processo di dipendenza è alla base di cause ambientali, genetiche e individuali. Ecco perché è in qualche modo possibile identificare gli individui a rischio sulla base di alcuni comuni fattori di rischio sociologici, culturali e ambientali.

A causa delle gravi conseguenze dell'abuso di sostanze psicoattive, i Pronto Soccorso sono i principali punti di controllo per lo screening dei giovani tossicodipendenti. Infatti, un paziente su cinque ricoverato in Pronto Soccorso presenta un tasso alcolemico positivo indipendentemente dal motivo del ricovero. Questo tasso è il doppio rispetto alla popolazione complessiva. Pertanto, i dipartimenti di emergenza sono in prima linea per lo screening, l'assistenza, l'invio e il trasferimento dei consumatori di sostanze psicoattive. Ecco perché il Pronto Soccorso è il posto migliore per questo studio.

Nel 2004 sono state istituite le consultazioni speciali dei giovani consumatori per affrontare questi casi speciali in cui la dipendenza non è ancora stabilita o installata e l'assistenza deve essere adattata all'età. Offrire aiuto a questa fascia d'età rappresenta una vera sfida poiché solo il 20% degli adolescenti viene a visitare queste consultazioni speciali di propria iniziativa. Il resto degli adolescenti è obbligato dai genitori o condannato da un tribunale. Gli investigatori presumono che la ripetizione delle cure offerte agli adolescenti da ripetuti ricoveri di emergenza potrebbe innescare il loro stesso desiderio di superare i loro disturbi da uso di droghe e visitare il Dipartimento di Addictionology.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

459

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lyon, Francia, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani dai 16 ai 25 anni compresi, ricoverati presso il Pronto Soccorso Medico e Psichiatrico (Edificio N) dell'Ospedale Edouard Herriot.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti dai 16 ai 25 anni ricoverati presso il Pronto Soccorso Medico e Psichiatrico.
  • Per gli adulti: coloro che accetteranno di partecipare a questo studio
  • Per i Minori di età superiore ai 16 anni: coloro che accetteranno di partecipare e vorranno esercitare autonomamente i propri diritti o per i quali un genitore o tutore legale acconsente alla loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • paziente che non capisce il francese
  • paziente sottoposto a misure di tutela legale o tutela
  • persona confusa (GSC < 15)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul consumo e strisce urinarie per rilevare i consumatori di sostanze psicoattive
Lasso di tempo: Tempo di follow-up: 3 mesi

L'obiettivo primario dello studio è valutare la prevalenza dell'uso di sostanze psicoattive tra i giovani adulti, dai 16 ai 25 anni, in visita al Pronto Soccorso.

Tale valutazione sarà duplice:

  • dichiarativo attraverso un questionario sui consumi (risposta con Sì o No senza punteggio) (vita intera, ultimi tre mesi e mese precedente)
  • analitica mediante screening urinario per consumi recenti (da pochi giorni a poche settimane a seconda dei prodotti) di sette sostanze psicoattive (Alcool, tabacco, cannabis, ecstasy, anfetamine, cocaina, morfina).
Tempo di follow-up: 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL18_0974

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Uso di droga

Sottoscrivi