- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04173546
Identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso (DRUGS)
Screening sistematico e identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso
L'adolescenza è un momento di grandi cambiamenti fisici e psicologici ed è spesso in quel periodo della vita che avviene il primo uso di sostanze psicoattive. Sebbene la dipendenza sia rara negli adolescenti, l'abuso di sostanze psicoattive può avere gravi conseguenze a lungo termine sulla loro salute. Questa è quindi una priorità per tutti gli operatori sanitari per identificare l'uso precoce e l'abuso di droghe nella popolazione giovanile.
Il processo di dipendenza è alla base di cause ambientali, genetiche e individuali. Ecco perché è in qualche modo possibile identificare gli individui a rischio sulla base di alcuni comuni fattori di rischio sociologici, culturali e ambientali.
A causa delle gravi conseguenze dell'abuso di sostanze psicoattive, i Pronto Soccorso sono i principali punti di controllo per lo screening dei giovani tossicodipendenti. Infatti, un paziente su cinque ricoverato in Pronto Soccorso presenta un tasso alcolemico positivo indipendentemente dal motivo del ricovero. Questo tasso è il doppio rispetto alla popolazione complessiva. Pertanto, i dipartimenti di emergenza sono in prima linea per lo screening, l'assistenza, l'invio e il trasferimento dei consumatori di sostanze psicoattive. Ecco perché il Pronto Soccorso è il posto migliore per questo studio.
Nel 2004 sono state istituite le consultazioni speciali dei giovani consumatori per affrontare questi casi speciali in cui la dipendenza non è ancora stabilita o installata e l'assistenza deve essere adattata all'età. Offrire aiuto a questa fascia d'età rappresenta una vera sfida poiché solo il 20% degli adolescenti viene a visitare queste consultazioni speciali di propria iniziativa. Il resto degli adolescenti è obbligato dai genitori o condannato da un tribunale. Gli investigatori presumono che la ripetizione delle cure offerte agli adolescenti da ripetuti ricoveri di emergenza potrebbe innescare il loro stesso desiderio di superare i loro disturbi da uso di droghe e visitare il Dipartimento di Addictionology.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69003
- Hôpital Edouard Herriot
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti dai 16 ai 25 anni ricoverati presso il Pronto Soccorso Medico e Psichiatrico.
- Per gli adulti: coloro che accetteranno di partecipare a questo studio
- Per i Minori di età superiore ai 16 anni: coloro che accetteranno di partecipare e vorranno esercitare autonomamente i propri diritti o per i quali un genitore o tutore legale acconsente alla loro partecipazione.
Criteri di esclusione:
- paziente che non capisce il francese
- paziente sottoposto a misure di tutela legale o tutela
- persona confusa (GSC < 15)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sul consumo e strisce urinarie per rilevare i consumatori di sostanze psicoattive
Lasso di tempo: Tempo di follow-up: 3 mesi
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L'obiettivo primario dello studio è valutare la prevalenza dell'uso di sostanze psicoattive tra i giovani adulti, dai 16 ai 25 anni, in visita al Pronto Soccorso. Tale valutazione sarà duplice:
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Tempo di follow-up: 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL18_0974
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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