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Identifizierung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen (16 bis 25 Jahre), die die Notaufnahme besuchen (DRUGS)

23. April 2021 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Systematisches Screening und Identifizierung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen (16 bis 25 Jahre), die die Notaufnahme besuchen

Die Pubertät ist eine Zeit großer physischer und psychischer Veränderungen, und in dieser Lebensphase kommt es häufig zum ersten Konsum psychoaktiver Substanzen. Obwohl Sucht bei Teenagern selten vorkommt, kann der Missbrauch psychoaktiver Substanzen schwerwiegende langfristige gesundheitliche Folgen für sie haben. Daher ist es für alle Gesundheitsdienstleister eine Priorität, Drogenkonsum und -missbrauch bei Jugendlichen frühzeitig zu erkennen.

Dem Suchtprozess liegen umweltbedingte, genetische und individuelle Ursachen zugrunde. Aus diesem Grund ist es irgendwie möglich, gefährdete Personen anhand einiger gemeinsamer soziologischer, kultureller und umweltbedingter Risikofaktoren zu identifizieren.

Aufgrund der akuten Folgen des Missbrauchs psychoaktiver Substanzen sind Notaufnahmen die wichtigsten Kontrollpunkte für die Untersuchung junger Drogenkonsumenten. Tatsächlich weist jeder fünfte Patient, der in eine Notaufnahme aufgenommen wird, unabhängig vom Grund seiner Aufnahme eine positive Blutalkoholkonzentration auf. Diese Rate ist doppelt so hoch wie in der Gesamtbevölkerung. Daher stehen Notaufnahmen an vorderster Front bei der Untersuchung, Betreuung, Überweisung und Überstellung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen. Deshalb ist die Notaufnahme der beste Ort für diese Studie.

Im Jahr 2004 wurden die Spezialberatungen für junge Verbraucher gegründet, um diese besonderen Fälle zu bearbeiten, in denen die Abhängigkeit noch nicht festgestellt bzw. etabliert ist und die Betreuung dem Alter angepasst werden muss. Für diese Altersgruppe Hilfe anzubieten, stellt eine echte Herausforderung dar, da nur 20 % der Jugendlichen aus eigener Initiative zu dieser speziellen Sprechstunde kommen. Der Rest der Teenager wird entweder von ihren Eltern verpflichtet oder von einem Gericht verurteilt. Die Ermittler gehen davon aus, dass die wiederholte Betreuung der Jugendlichen durch wiederholte Notaufnahme den Wunsch auslösen könnte, ihre Drogenabhängigkeit zu überwinden und die Abteilung für Suchtmedizin aufzusuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

459

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Menschen im Alter von 16 bis einschließlich 25 Jahren werden in die medizinische und psychiatrische Notaufnahme (Gebäude N) des Edouard-Herriot-Krankenhauses eingeliefert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 16 bis 25 Jahren werden in der medizinischen und psychiatrischen Notaufnahme aufgenommen.
  • Für Erwachsene: diejenigen, die der Teilnahme an dieser Studie zustimmen
  • Für Minderjährige ab 16 Jahren: Personen, die zur Teilnahme bereit sind und ihre Rechte selbst ausüben wollen oder bei denen ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter der Teilnahme zustimmt.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der kein Französisch versteht
  • Patient unter Rechtsschutzmaßnahmen oder Vormundschaft
  • verwirrte Person (GSC < 15)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsumfragebogen und Urinstreifen zur Erkennung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen
Zeitfenster: Nachbeobachtungszeit: 3 Monate

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Prävalenz des Konsums psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 25 Jahren zu bewerten, die die Notaufnahme aufsuchen.

Diese Bewertung erfolgt in zweierlei Hinsicht:

  • deklarativ durch einen Konsumfragebogen (Antwort mit Ja oder Nein ohne Bewertung) (gesamtes Leben, letzte drei Monate und vorheriger Monat)
  • Analyse mittels Urin-Screening für den jüngsten Konsum (von einigen Tagen bis zu einigen Wochen, je nach Produkt) von sieben psychoaktiven Substanzen (Alkohol, Tabak, Cannabis, Ecstasy, Amphetamine, Kokain, Morphinika).
Nachbeobachtungszeit: 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL18_0974

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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