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Identificación de Usuarios de Sustancias Psicoactivas en Adultos Jóvenes (16 a 25 Años) que Acuden a Urgencias (DRUGS)

23 de abril de 2021 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Tamizaje e Identificación Sistemática de Usuarios de Sustancias Psicoactivas en Adultos Jóvenes (16 a 25 Años) que Acuden a Urgencias

La adolescencia es una época de grandes cambios físicos y psicológicos y, a menudo, es en ese período de la vida cuando se produce el primer consumo de sustancias psicoactivas. Aunque la adicción es rara en los adolescentes, el abuso de sustancias psicoactivas puede tener graves consecuencias para su salud a largo plazo. Por lo tanto, es una prioridad para todos los proveedores de atención médica identificar temprano el uso y abuso de drogas en la población de jóvenes.

El proceso adictivo subyace en causas ambientales, genéticas e individuales. Es por eso que de alguna manera es posible identificar a las personas en riesgo en función de algunos factores de riesgo sociológicos, culturales y ambientales comunes.

Debido a las agudas consecuencias del abuso de sustancias psicoactivas, los Servicios de Urgencias son los principales puntos de control para el cribado de jóvenes consumidores de drogas. De hecho, uno de cada cinco pacientes ingresados ​​en un Servicio de Urgencias presenta una concentración de alcohol en sangre positiva independientemente del motivo de su ingreso. Esta tasa es el doble que en la población general. Por ello, los Servicios de Urgencias están en primera línea para el cribado, atención, derivación y traslado de usuarios de sustancias psicoactivas. Es por eso que el Departamento de Emergencias es el mejor lugar para este estudio.

En 2004 se fundaron las consultas especiales de jóvenes consumidores para atender estos casos especiales en los que la dependencia aún no está establecida o instalada y hay que adaptar la atención a la edad. Ofrecer ayuda a esta franja de edad representa un auténtico reto ya que sólo el 20% de los adolescentes acude a esta consulta especial por iniciativa propia. El resto de los adolescentes son obligados por sus padres o condenados por un tribunal. Los investigadores suponen que la reiteración de la atención ofrecida a los adolescentes por los repetidos ingresos de urgencias podría desencadenar en ellos el deseo de superar sus trastornos por consumo de drogas y acudir al Servicio de Adicciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

459

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jóvenes de 16 a 25 años inclusive, ingresados ​​en el Servicio de Urgencias Médicas y Psiquiátricas (Edificio N) del Hospital Edouard Herriot.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de 16 a 25 años ingresados ​​en el Servicio de Urgencias Médicas y Psiquiátricas.
  • Para adultos: aquellos que aceptarán participar en este estudio
  • Para Menores de edad a partir de los 16 años: aquellos que accedan a participar y quieran ejercer sus derechos por sí mismos o para quienes uno de los padres o tutor legal se comprometa a participar.

Criterio de exclusión:

  • paciente que no entiende francés
  • paciente bajo medidas legales de protección o tutela
  • persona confundida (GSC < 15)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de consumo y tiras urinarias para detectar usuarios de sustancias psicoactivas
Periodo de tiempo: Tiempo de seguimiento: 3 meses

El objetivo principal del estudio es evaluar la prevalencia del consumo de sustancias psicoactivas entre adultos jóvenes, de 16 a 25 años, que acuden al Servicio de Urgencias.

Esta evaluación será doble:

  • declarativo a través de un cuestionario de consumo (respuesta por Sí o No sin puntuación) (toda la vida, últimos tres meses y mes anterior)
  • analítica mediante cribado urinario de consumos recientes (desde unos días a unas semanas según los productos) de siete sustancias psicoactivas (Alcohol, tabaco, cannabis, éxtasis, anfetaminas, cocaína, morfínicos).
Tiempo de seguimiento: 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL18_0974

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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