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응급실을 방문하는 청소년(16-25세)의 향정신성 물질 사용자 식별 (DRUGS)

2021년 4월 23일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

응급실을 방문하는 청소년(16-25세)의 정신활성물질 사용자에 대한 체계적 선별 및 식별

청소년기는 신체적, 심리적 변화가 큰 시기이며 정신 활성 물질을 처음 사용하는 시기는 종종 이 시기입니다. 청소년의 경우 중독은 드물지만 향정신성 물질 남용은 장기적으로 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 이것은 모든 의료 서비스 제공자가 청소년 인구에서 약물의 조기 사용 및 남용을 식별하는 데 우선 순위가 됩니다.

중독 과정은 환경적, 유전적, 개인적 원인의 근간을 이룹니다. 그렇기 때문에 일반적인 사회학적, 문화적, 환경적 위험 요소를 기반으로 위험에 처한 개인을 식별하는 것이 가능합니다.

향정신성 물질 남용의 심각한 결과로 인해 응급실은 젊은 마약 사용자를 선별하는 주요 검문소입니다. 실제로 응급실에 입원한 환자 5명 중 1명은 입원 사유와 상관없이 혈중알코올농도 양성 판정을 받았다. 이 비율은 전체 인구의 두 배입니다. 따라서 응급실은 향정신성 물질 사용자의 선별, 관리, 소개 및 이송을 위한 최일선에 있습니다. 이것이 바로 응급실이 이 연구를 위한 최적의 장소인 이유입니다.

2004년에는 의존성이 아직 확립되지 않았거나 정착되지 않았고 케어가 연령에 맞게 조정되어야 하는 이러한 특별한 경우를 다루기 위해 젊은 소비자 특별 상담이 설립되었습니다. 청소년의 20%만이 자발적으로 이 특별 상담을 방문하기 때문에 이 연령대에 도움을 제공하는 것은 진정한 도전입니다. 나머지 10대들은 부모의 의무를 지거나 법원에서 선고를 받습니다. 수사관들은 반복적인 응급입원을 통해 청소년들에게 제공되는 돌봄의 반복이 청소년들 자신의 약물 사용 장애를 극복하고 중독과를 방문하려는 욕구를 유발할 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

459

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Lyon, 프랑스, 69003
    - Hôpital Edouard Herriot

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Edouard Herriot 병원의 의료 및 정신과 응급실(빌딩 N)에 입원한 16-25세의 청소년.

설명

포함 기준:

16세에서 25세 사이의 모든 환자는 의료 및 정신과 응급실에 입원했습니다.
성인의 경우: 본 연구 참여에 동의하는 자
16세 이상의 미성년자: 참여에 동의하고 스스로 권리를 행사하고자 하는 자 또는 부모 또는 법적 보호자 중 한 사람이 참여에 동의한 자.

제외 기준:

프랑스어를 이해하지 못하는 환자
법적 보호 조치 또는 후견인 환자
혼란스러운 사람(GSC < 15)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
향정신성 물질 사용자를 감지하기 위한 소비 설문지 및 소변 스트립 기간: 후속 조치 시간: 3개월	이 연구의 주요 목적은 응급실을 방문하는 16세에서 25세 사이의 청년들 사이에서 향정신성 물질 사용의 유병률을 평가하는 것입니다. 이 평가는 두 가지입니다. 소비 설문지를 통한 선언적(점수 없이 예 또는 아니오로 응답)(평생, 지난 3개월 및 이전 달) 7가지 향정신성 물질(알코올, 담배, 대마초, 엑스터시, 암페타민, 코카인, 모르피닉)의 최근 소비(제품에 따라 며칠에서 몇 주)에 대한 소변 검사를 통해 분석합니다.	후속 조치 시간: 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

수석 연구원: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

69HCL18_0974

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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약물 사용에 대한 임상 시험

University Hospitals Cleveland Medical Center
Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들

완전한

동 뉴 브리튼 주 모니터링 및 평가 (ENBP M&E)

Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인

파푸아 뉴기니